（2008年哈尔滨质检）下列对肺炎双球菌和T₂噬菌体的相关描述中，正确的是

A.T₂噬菌体可寄生在乳酸杆菌体内?

B.T₂噬菌体头部和尾部的外壳都由蛋白质构成?

C.R型细菌在培养基上形成的菌落表面光滑?

D.S型细菌可使人和小鼠患肺炎死亡

用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是

A.灰色基因是伴X的隐性基因?

B.黄色基因是伴X的显性基因?

C.灰色基因是伴X的显性基因?

D.黄色基因是常染色体隐性基因

如图为某种遗传病调查的一个家庭成员的情况，为了进一步确认5号个体致病基因的来源，对其父母进行了DNA分子检测，发现1、2号个体都不携带此致病基因。那么，5号致病基因的来源及其基因型（用B、b表示）最可能是

?

A.基因突变，Bb                           B.基因重组，BB?

C.染色体变异，bb                         D.基因突变或基因重组，Bbb

如图所示的食物网中，除生产者外还有一种生物的灭绝会导致另一种生物随之灭绝。这种生物是(    )?

A.乙                      B.丙                   

C.丁                      D.戊

爆裂玉米的特点是具有极好的爆裂性，其籽粒的爆花率在80%～98%，在常压下，用锅炒就能爆花。爆裂玉米植株的性别决定受两对基因（B—b，T—t）的支配，这两对基因位于非同源染色体上。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题：

（1）基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F₁的基因型为         ，表现型为       ；F₁自交，F₂的性别为                 ，分离比为                  。

（2）基因型为              的雄株与基因型为               的雌株杂交，后代全为雄株。

（3）基因型为             的雄株与基因型为             的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1。

一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，其携带致病基因的几率是：

    A.1/2        B.3/5          C.2/3           D.1/3

. 实行计划生育，是我国的一项基本国策，优生优育是每对夫妇的期望。请你给下面第Ⅲ代的这对夫妇提供一条合理的遗传咨询。已知甲病为白化病（用A-a表示）；乙病为血友病（用B-b表示）。

A. Ⅲ₉的基因型是aaBB,Ⅲ₁₀ 的基因型是AABb,所以子代不会有患者

B.子代无论男女都有可能患白化病；为避免生出血友病孩子，应该选择生育女孩

C.无论生男生女都有可能既患白化病又患血友病，所以最好不生育

D. 子代无论男女都不可能患白化病；为避免生出血友病孩子，应该选择生育男孩

（2008年湛江模拟）对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现：780名女生中有患者23人，携带者52人；820名男生中有患者65人。那么该群体中色盲基因的频率是 

A.4.4%               B.5.1%                C.6.8%               D.10.2%?

人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：?

甲图：?

乙图：?

（1）分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因          发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因            发生突变所致。?

（2）通过A过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过            层生物膜，催化A过程的酶在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有                             。（至少4个）?

（3）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是                                 。?

（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由              染色体上的              性基因控制。?

（5）图乙中Ⅱ₅、Ⅱ₈的基因型分别为          、                。

（6）图乙中Ⅲ₁₀是患病女孩的几率是             。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。?

下列关于遗传病的叙述，正确的是

①先生性疾病都是遗传病?

②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高?

③21三体综合征属于性染色体病?

④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病?

⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传?

⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因?

A.①②③⑤                B.②④⑤⑥?            C.①③④⑥             D.②④⑤?