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右图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ2无乙病基因。下列说法不正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.乙病为X染色体隐性遗传病
C.若Ⅱ4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
D.Ⅱ3号是纯合体的概率是1/8
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下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,已知II8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是
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A.甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为红绿色盲
B.II7和II8生一个两病兼发的男孩的概率为0
C.图中II6的基因型为DdXEXe
D.Ⅲ13的致病基因来源于I1
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已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性,两对基因独立遗传。现将一株表现型为高秆、抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株,F1高秆:矮秆=3∶1,抗病:感病=3∶1。再将F1中高秆抗病类型分别与矮秆感病类型进行杂交,则产生的F2表现型之比理论上为
A.9∶3∶3∶1 B.4∶2∶2∶1 C.1∶1∶1∶1 D.3∶1∶3∶1
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下列是人类遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关说法正确的是
A.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图
B.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图
C.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
D.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
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纯种黑色长毛狗与白色短毛狗的亲本杂交,F1全是黑色短毛。F1代的雌雄个体相互交配,F2的表现型如下表所示。下列叙述正确的是
| 黑色短毛 | 黑色长毛 | 白色短毛 | 白色长毛 |
雌(F2) | 52 | 19 | 16 | 6 |
雄(F2) | 49 | 14 | 15 | 5 |
A.控制这两对性状的基因位于1对常染色体上
B.F1中雌配子与雄配子数目之比为1∶1
C.F2中与亲本表现型不相同的个体约占5/8
D.四种表现型的个体中都有杂合子
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下表是一对夫妇和其子女的简化DNA指纹,据此表判断,下列选项不正确的是
标记基因 | 母亲 | 父亲 | 女儿1 | 女儿2 | 儿子 |
Ⅰ | + |
| + |
| + |
Ⅱ | + |
|
| + |
|
Ⅲ |
| + | + | + |
|
Ⅳ | + |
|
| + |
|
Ⅴ |
| + | + |
|
|
A.基因I和基因II可能位于同源染色体上
B.基因IV与基因II可能位于同一条染色体上
C.基因Ⅲ可能位于X染色体上
D.基因V可能位于Y染色体上
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一批基因型为 AA 与 Aa 的豌豆,两者数量之比是 1 : 3 。自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为 AA、Aa、aa的数量之比为
A. 25 : 30 : 9 B. 7 : 6 : 3 C. 5 : 2 : 1 D. 17 : 15 : 6
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AA和aa杂交所产生的F1,通过连续自交得到Fn,则在此过程中
A.AA和aa的亲本不含等位基因,杂交结果不符合分离定律
B.此过程共发生了n次等位基因的分离
C.后代基因型比例保持不变
D.A和a的基因频率保持不变
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番茄果实的颜色由一对基因A、a控制,下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是
实验组 | 亲本表现型 | F1的表现型和植株数目 | |
红果 | 黄果 | ||
1 | 红果×黄果 | 492 | 504 |
2 | 红果×黄果 | 997 | 0 |
3 | 红果×红果 | 1511 | 508 |
A.番茄的果色中,黄色为显性性状
B.实验1的亲本基因型:红果为AA,黄果为aa
C.实验2的后代红果番茄均为杂合子
D.实验3的后代中黄果番茄的基因型可能是Aa或AA
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孟德尔通过杂交实验发现了一些有规律的遗传现象,并由此揭示了遗传的两个基本定律。下列除哪项外,都是出现这些有规律的遗传现象不可缺少的因素?
A.F1体细胞中各基因表达的机会均等
B.F1自交后代各种基因型发育成活的机会均等
C.各基因在F2体细胞中出现的机会相等
D.每种类型雌配子与每种类型雄配子结合的机会均等
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