粗糙脉孢菌的单倍体细胞中具有7条染色体。两个不同类型的粗糙脉孢菌A和a融合后成为二倍体，随即发生典型的减数分裂，紧接着又进行一次有丝分裂。此过程最终形成的子细胞数及每个子细胞中的染色体数分别为

A．8个、7条              B．8个、14条            C．4个、7条              D．4个、14条

人类多指基因（T）对正常基因（t）是显性，白化基因（a）是隐性遗传基因，都在常染色体上，且独立遗传。一个父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病和一个手指正常的孩子，则下一个孩子患一种病和两种病的几率分别是

A．3/4，1/4                 B．3/4，1／8               C．1/4，1/4               D．1/2，1／8

基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下

       正常基因　　　精氨酸　　　苯丙氨酸　　　亮氨酸　　　苏氨酸　　　脯氨酸

       突变基因1　　精氨酸　　　苯丙氨酸　　　亮氨酸　　　苏氨酸　　　脯氨酸

       突变基因2　　精氨酸　　　亮氨酸　　　　亮氨酸　　　苏氨酸　　　脯氨酸

       突变基因3　　精氨酸　　　苯丙氨酸　　　苏氨酸　　　酪氨酸　　　丙氨酸

根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是    

A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添

B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添

C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添

D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添

表现型为黄色圆粒的一豌豆植株与一豌豆（X）杂交，后代中出现了黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒四种类型，其比为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=3：3：1：1。下列选项不正确的是（黄色对绿色显性，分别用Y与y表示；圆粒对皱粒显性，分别用R与r表示）

A．X豌豆表现型为黄色皱粒

B．X豌豆的基因型为Yyrr

C．X豌豆体细胞中控制颜色和控制粒形的基因位于非同源染色体上

D．X豌豆减数分裂产生四种比例相同的配子

秋水仙素诱导多倍体的作用在于

A．抑制染色体的复制                      B．促进染色体复制

C．促进细胞的有丝分裂                   D．抑制细胞有丝分裂时形成纺锤体

关于人类红绿色盲的遗传，不正确的预测是

A．父亲色盲，则女儿不一定是色盲               B．母亲色盲，则儿子一定是色盲

C．祖父母都色盲，则孙子不一定是色盲        D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是

A．3/4                  B．1/2                  C．1／4               D．2／3

抗维生素D性佝偻病是一种显性伴性遗传病，基因只位于X染色体上,这种病在人群中统计的结果，应是

A．男性多于女性                                    B．女性多于男性

C．男性和女性相同                     D．没有一定规律

人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，则该女孩表现型正常的概率是

A．3／16                     B．3／4                C．3／8         D．1／4

引起基因突变的根本原因是

A．基因中氨基酸的种类、数量和排列顺序的改变

B．蛋白质和核酸这两个成分相互作用的结果

C．基因中的分子结构发生了改变

D．用秋水仙素处理生物的结果