下列不属于单基因遗传病的是

A．21三体综合征              B．多指                      C．苯丙酮尿症       D．先天性聋哑

下列关于调查人群中的遗传病活动的叙述中，不正确的是

A．某种遗传病的发病率等于某种遗传病的发病人数占某种遗传病的被调查人数的百分率

B．根据调查的数据，就能确定各种遗传病的类型和发病的根本原因

C．调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查

D．保证调查的群体足够大

先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，若再生一个孩子患该病的可能性是

   A．25%            B．50%          C．75%         D．100%

调查人群中的遗传病的发病率，下列做法正确的是

   A．选择多基因遗传病作为调查对象

B．选择具有某种遗传病的家族作为调查对象

C．选择发病率较高的高血压病作为调查对象

D．选择尽可能多的人群作为调查对象

（1）Ⅲ₇号个体婚前应进行     ▲      ，以防止生出有遗传病的后代。

（2）该病的致病基因是     ▲    性的。

（3）若Ⅱ₄号个体不带有该致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代患此病的几率是     ▲     。

（4）若Ⅱ₄号个体带有该致病基因， 则Ⅲ₇个体的基因型是     ▲      。若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是     ▲     。

（5）由以上分析，给我们的启示是      ▲     。

下图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 相关叙述错误的是

A．人类苯丙酮尿症基因在常染色体上，为隐性遗传

B．III₉的基因型是Aa

C．III₈与III₉基因型相同的概率是2/3

D．若III₁₁和一个苯丙酮尿症基因携带者结婚，则生一个患病男孩的概率为1/16

下列关于人类遗传病的说法，正确的是               

      A．人类所有的遗传病都是基因病

      B．基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

      C．多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

D．21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传病

进行人类遗传病调查，最好选取群体中发病率较高的

   A.单基因遗传病                     B.多基因遗传病

   C.染色体结构异常遗传病             D.染色体数目异常遗传病

（（6分）下图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：

（1）人类苯丙酮尿症基因在    ▲   染色体上，其遗传方式遵循   ▲  定律。

（2）Ⅱ₅最可能的基因型是   ▲   。

（3）III₈为杂合子的概率是   ▲   。

（4）III₇的致病基因型来自于Ⅱ代中的   ▲    （用图中数字表示）。

（5）若III₁₁和一个苯丙酮尿症基因携带者结婚，则生一个患病男孩孩子的几率为   ▲   。

下列控制遗传病最有效的方法是

      A．改善人类生存环境                                 B．改善医疗卫生条件

      C．提倡和实行优生                                     D．实行计划生育