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下列关于生物大分子的叙述错误的是 (  )



A.细胞中氨基酸种类和数量相同的蛋白质不一定是同一种蛋白质

B.右图中,若m为胞嘧啶,则a为核糖或氧核糖;若m为尿嘧啶,则DNA中肯定不含b这种化合物

C.由M个氨基酸构成的一个蛋白质分子,含N条肽链,其中Z条是环状肽链,这个蛋白质分子完全水解共需要M—Z—N个水分子

D.质量相同的糖原和脂肪氧化分解所释放的能量不同,脂肪释放的能量多于糖原

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右图为某生物的性染色体简图: X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1 Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位。









(1)对果蝇基因组进行研究时,应对   条染色体进行测序。人类的血友病基因位于右图中的     片段。在减数分裂形成配子过程中, X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的   片段。

(2)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆,若从DNA分子水平上鉴别这一关系,最可靠的DNA分子来源是(  )

A.常染色体   B.X染色体   C.Y染色体  D.线粒体

(3)科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并完成推断过程。

①遗传图解:()   

②推理过程:

a.实验方法:首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交,雌雄两亲本的表现型依次为            

b.预测结果:若子代雄果蝇表现为    ,则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为    ,则此对等位基因仅位于X染色体上。

(4)现有若干纯合的雌雄果蝇(雌雄果蝇均有显性与隐性性状),已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段),请补充下列实验方案以确定该基因的位置。

实验方案:

选取若干对表现型分别为                          的果蝇作为亲本进行杂交, 子代(F1)中无论雌雄均为显性;再选取F1中雌、雄个体相互交配,观察其后代表现型。

结果预测及结论:

①若                   ,则该基因位于常染色体上;

②若                             ,则该基因位于X、Y染色体的同源区段。

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(除标明外,每空,共1)下列图解表示某种农作物①和②两种品种分别培育出④⑤⑥三种品种。

(1)用①和②培育⑤所采用的方法Ⅰ称为     ,方法Ⅱ称为     ,由Ⅰ和Ⅱ培育⑤所依据的原理是      

(2)用③培育出④的常用方法Ⅲ是               ,由④培育成⑤的过程中用化学药剂        处理④的幼苗,方法Ⅲ和Ⅴ合称为     育种,其优点是                 

                     

(3)如果在一块纯合高秆的农作物①的水田中,发现了一株矮秆作物。请设计实验方案探究该性状出现的可能的原因(简要写出所用方法、结果和结论)。()

                                                                               

                                                                                

                                                                               

                                                                               

                                                                                

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(每空,共1)观察下面的有关生理过程示意图及其他有关信息,回答问题:

(1)若以甲链为模板合成乙链,则该过程称为     ,催化该过程的酶主要有            

           

(2)若甲链中的一段序列为……TAC TTC AAA CCG  CGT……,由上表推测其编码的氨基酸序列为                                                          

(3)图三为基因控制蛋白质合成的示意图。

①合成ε2的直接模板是         ,场所是         

②镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是β基因发生了突变。假设某人的一个α基因发生突变,不一定导致α肽链改变,β基因发生突变,往往导致β肽链改变。根据上图分析说明理由。                                                             

                                                                             

③分子病理学研究证实,人类镰刀型细胞贫血症很多原因是由于β基因发生突变引起的。若已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列,能否推知正常β基因的碱基序列?           。  

为什么?                                                                     

(4)若从细胞中提取DNA或RNA,通过基因工程的方法,转移到另一种细胞,转入后,其对生物性状的影响,DNA比RNA突出的优势是                              

                        

(5)种皮的颜色是由细胞中的色素决定的,已知该色素不是蛋白质,那么基因控制种皮的颜色是通过控制                                            来实现的。

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(每空,共1)回答下列与T2噬菌体侵染细菌的实验有关的问题:

1952年,赫尔希和蔡斯利用同位素标记完成了T2噬菌体侵染细菌的实验,下面为实验的部分步骤:

(1)写出以上图示中的实验的部分操作过程:

第一步:                                                      

第二步:                                                      

第三步:培养一段时间后,在搅拌器中搅拌,然后进行离心。

(2)以上实验结果能否说明遗传物质是DNA?如果不能,请简要补充实验的设计方法(如果要用到标记的实验材料,请说明标记的方法)。                                   

                                                                             

(3)在理论上,图示中的沉淀物中放射性应该为0,但实验数据表明沉淀物中还有一定的放射性,其原因最可能是                                                        

                                           

(4)禽流感病毒侵染人体细胞的过程类似于T2噬菌体侵染细菌的过程,请结合上述实验过程及现象,提出一种获得禽流感疫苗(即病毒的蛋白质衣壳)的新途径:                    

                                      

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(每空,共1)右图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:











(1)图中Ⅱ6的基因型为    ,Ⅲ12为纯合子的概率是    ,Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于   

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是    

(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的   (“甲病”或“乙病”)相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是    ,若该夫妇生育了一个表现正常的女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚,后代中只患一种病的概率是   

(4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否患有甲病,你认为需要对胎儿进行基因检测吗?   。为什么?            

                                       

(5)若图中Ⅱ9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为          的卵细胞和         的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为         

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下列有关多倍体的相关叙述中,错误的是 (  )

A.通过基因工程技术可获得高产、稳产和具有优良品质的多倍体农作物

B. 四倍体的配子经受精作用后,可发育形成多倍体植株

C.同种或异种植物的原生质体融合成为杂种细胞,杂种细胞形成愈伤组织、进一步分化可形成多倍体植株

D.合子或分生组织细胞内的染色体加倍形成多倍体细胞,能够发育成多倍体植株

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右图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是( )










A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加 

B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了

C.在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查

D.在调查时需要保证随机取样而且调查的群体足够大

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对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验,不正确的描述是(  )

A.处于分裂间期的细胞最多  

B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞

C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程

D.卡诺氏液的作用是固定细胞形态

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遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成,发现甲为AaB,乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析,错误的是           (  )

A.染色体结构变异       B.染色体数目变异  

C.基因突变         D.可能是男性

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