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回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)

(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图

①该病的遗传方式是           

②现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是(    )

③若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是___________。

(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如右上图。已知II-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常,17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中两病皆患的概率是___________,只患一种遗传病的概率是___________。

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如图表示从苏云金芽孢杆菌分离出杀虫晶体蛋白基因(简称Bt基因)及形成转基因抗虫植物的图解。请回答:


(1)在此转基因工程中下图所示的黏性末端是由     种限制性核酸内切酶作用产生的。



(2)Bt基因与运载体结合过程中需要限制酶和      酶。

(3)写出b过程表达式:               

(4)不同生物之间基因移植的成功,说明了生物共用一套      

(5)该项科技成果在环境保护上的重要作用是               

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普通小麦中有高杆抗病(TTRR)和矮杆易感病(ttrr)两个品种,控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验:

请分析回答:

(1)A组由F1获得F2的方法是     ,F2矮杆抗病植株中不能稳定遗传的占      

(2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮杆抗病植株中,最可能产生不育配子的是       类。

(3)A、B、C三组方法中,最不容易获得矮杆抗病小麦新品种的方法是       组。

(4)通过秋水仙素处理矮杆抗病Ⅱ幼苗获得的矮杆抗病植株中能稳定遗传的占     

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英国曼彻斯特地区的桦尺蠖在19世纪中期以前,体色几乎都是浅色的,在20 世纪中期,由于环境污染,黑色桦尺蠖却成了常见类型。杂交实验表明,桦尺蠖的体色受一对等位基因B和b控制,黑色对浅色是显性。在19世纪以前,桦尺蠖种群中B基因频率很低,在5%以下,而到了20世纪则上升到了95%,运用现代生物进化理论对发生这种变化的正确解释是:

(1)在19 世纪时,环境未被煤烟熏黑,适应环境的_______色个体得以生存繁衍,故种群中

        基因频率在这时较高。

(2)在20世纪中期,工厂排出的黑烟使环境发生变化,更适于_______色个体生存繁衍,故

        基因频率不断增高。

(3)这一事实说明,生物的变异是________的,            可使种群的基因频率定向改变,导致生物进化朝着一定方向进行。

(4)曼彻斯特地区的桦尺蠖,虽然种群中浅色个体不断减少,黑色突变个体类型迅速发展,整个种群的基因频率发生了很大变化但并没有新的物种形成,原因是                  

______________。

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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离(通常是减数第一次分裂期的不分离造成的)。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是(  )

A.2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

C.2/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

D.1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精

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地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一,为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况,某研究小组对该城市的68 000人进行了调查,调查结果如下表。下列说法中正确的是(  )

表1 人群中不同性别的地中海贫血症筛查结果

性别

例数

患者人数

患者比例(‰)

25 680

279

10.5

42 320

487

11.5

合计

68 000

766

11.2

表2 人群中不同年龄的地中海贫血症筛查结果

年龄(岁)

例数

患者人数

患者比例(‰)

0~10

18 570

216

11.6

11~30

28 040

323

11.5

31~61

21 390

227

10.6

合计

68 000

766

11.2

A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病

B.经产前诊断筛选性别,可减少地中海贫血症的发生

C.地中海贫血症的发病率与年龄无直接的关系

D.患者经基因治疗,不会将致病基因遗传给后代

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某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是(  )

A.10/19         B.9/19        C.1/19          D.1/2

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下图表示某正常基因及指导将合成的多肽顺序。A~D位点发生的突变导致肽链停止延长的是[除图中密码子外,已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)](  )   

 

A.G/C→A/T          B.T/A→G/C  C.T/A→C/G           D.丢失T/A

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基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为(  )

A.1种,全部                         B.2种,3∶1

C.8种,1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1       D.4种,9∶3∶3∶1

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现有一长度为1000碱基对(by)的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoRI酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子,用EcoRI. Kpnl同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是(   )

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同步练习册答案