科目: 来源:2011-2012学年吉林省吉林一中高一下学期期中考试生物试卷(带解析) 题型:单选题
下列叙述正确的是
A.纯合体杂交,后代不发生性状分离 |
B.纯合体自交,后代发生性状分离 |
C.杂合体杂交,后代不发生性状分离 |
D.杂合体自交,后代不发生性状分离 |
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赫尔希和蔡斯的工作表明
A.病毒中有DNA,但没有蛋白质 |
B.细菌中有DNA,但没有蛋白质 |
C.遗传物质包括蛋白质和DNA |
D.遗传物质是DNA |
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XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是
A.雌配子:雄配子=1:1 |
B.含X的配子:含Y的配子=1:1 |
C.含X的精子:含Y的精子=1:1 |
D.含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1 |
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是
A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 |
B.男性患者的后代中,子女各有1/2患病 |
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常 |
D.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因。 |
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男性患病机会多于女性的隐形遗传病,致病基因很可能在
A.常染色体上 | B.X染色体上 |
C.Y染色体上 | D.线粒体中 |
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精子形成过程中出现联会现象时,DNA分子数与染色体数之比是
A.1:1 | B.1:2 |
C.2:1 | D.4:1 |
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减数分裂过程中,每个四分体具有
A.4个着丝点 | B.2条姐妹染色单体 |
C.4个DNA分子 | D.2对染色体 |
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在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病(图中深颜色表示患者)是
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由X染色体上隐形基因导致的遗传病可能具有的特点是
A.如果父亲患病,女儿一定不患此病 |
B.如果母亲患病,儿子一定患此病 |
C.如果外祖父患病,外孙一定患此病 |
D.如果祖母为患者,孙女一定患此病。 |
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