科目: 来源:2011-2012学年江西省九江一中高二上学期第二次月考生物试卷 题型:单选题
细胞的有丝分裂与减数分裂都可能产生可遗传的变异,其中仅发生在减数分裂过程的变异是
A?染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异
B?非同源染色体自由组合,导致基因重组
C?染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变
D?非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异
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对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中+为发现该病症表现者,-为正常表现者)
A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病 |
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病 |
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 |
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病 |
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科目: 来源:2011-2012学年江西省九江一中高二上学期第二次月考生物试卷 题型:单选题
在某作物育种时,将①、②两个植株杂交,得到③,将③再作如图所示处理。下列分析错误的是
A.由③到④过程一定发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合 |
B.由⑤×⑥的育种过程中,依据的主要原理是染色体变异 |
C.若③的基因型为AaBbdd,⑩则植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4 |
D.由③到⑦过程可能发生突变和基因重组 |
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下列有关孟德尔的“假说—演译法”的叙述中不正确的是
A.在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法 |
B.“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验 |
C.“生物性状是由遗传因子决定的;体细胞中遗传因子成对存在;配子中遗传因子成单存在;受精时,雌雄配子随机结合”属于假说内容 |
D.“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容 |
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对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见
下图)。据此做出的判断正确的是
A.此家族中最初的致病基因来自I-2的基因突变 |
B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率 |
C.此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的 |
D.Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/3 |
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遗传信息、遗传密码、遗传的基本单位分别是指
①信使RNA上核苷酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ④信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ⑤转运RNA上一端的3个碱基 ⑥有遗传效应的DNA片段
A ①③⑤ B ②④⑥ C ①②⑤ D ③④⑥
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女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分,已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交,子一代全为披针叶,子一代中的披针叶植株之间杂交,所得子二代雌株全为披针叶,雄株有披针叶、狭披针叶。下列有关叙述中正确的是
A.狭披针叶性状属于显性性状 |
B.亲本与F1中的披针叶植株的基因型不同 |
C.子二代的基因型共有3种 |
D.让子二代中的植株随机传粉,理论上讲产生狭披针叶雄株的概率为3/16 |
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某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验,进行了以下4个实验:①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌;②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌;③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌;④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌。以上4个实验,一段时间(合适的范围内)后离心,检测到放射性的主要区域是
A.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液 |
B.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀 |
C.沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液 |
D.上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液 |
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基因型为AaXby的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于常染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是
①常染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②常染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离 .
A.①③ B.①④ c.②③ D.②④
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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 |
B.II一2有一种基因型,Ⅲ一8基因型有四种可能 |
C.若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12 |
D.II一3的致病基因均来自于I一2 |
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