科目: 来源:2009~2010学年安徽宣城市水阳高级中学、广德县实验中学高一下学期期末联考( 题型:单选题
1条染色单体含一个双链的DNA分子,那么,四分体时期中的1条染色体含有( )
A.4个双链的DNA分子 | B.2个双链的DNA分子 |
C.2个单链的DNA分子 | D.1个双链的DNA分子 |
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科目: 来源:2009~2010学年安徽宣城市水阳高级中学、广德县实验中学高一下学期期末联考( 题型:单选题
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病 |
B.II-3号是纯合体的概率是1/6 |
C.乙病为性染色体隐性遗传病 |
D.设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8 |
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科目: 来源:2009~2010学年安徽宣城市水阳高级中学、广德县实验中学高一下学期期末联考( 题型:单选题
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传),妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育( )[来源:学§科§网]
A.男孩,男孩 | B.女孩,女孩 | C.男孩,女孩 | D.女孩,男孩 |
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科目: 来源:2009~2010学年安徽宣城市水阳高级中学、广德县实验中学高一下学期期末联考( 题型:单选题
关于人类红绿色盲的遗传,正确的是( )
A.父亲色盲,则女儿一定色盲 | B.母亲色盲,则儿子一定是色盲 |
C.祖母色盲,则孙子一定是色盲 | D.外祖父色盲,则外孙女一定色盲 |
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右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图,该病由X染色体上隐性基因控制,其中7号的致病基因来自( )
A.1号 | B.2号 | C.3号 | D.4号 |
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进行有性生殖的生物,对维持其前后代体细胞中染色体数目恒定起重要作用的是( )
A.营养生殖与细胞分裂 | B.出芽生殖与有丝分裂 |
C.减数分裂与受精作用 | D.有丝分裂与无丝分裂 |
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减数分裂过程中染色体数目减半发生在( )
A.四分体阶段 | B.减数第一次分裂过程 | C.减数第二次分裂 | D.着丝点分裂 |
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卵细胞形成过程与精子形成过程显著不同的是( )
A.染色体联会 | B.同源染![]() | C.着丝点分开 | D.细胞质不均分 |
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某生物体细胞内有2对同源染色体,以下关于图示叙说不正确的是( )
A.甲、乙、丙均表示细胞处于分裂的后期 | B.具有同源染色体的细胞有甲和乙 |
C.在该生物的精巢里可以同时发现这3种细胞 | D.丙可以产生卵细胞 |
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科目: 来源:2009~2010学年安徽宣城市水阳高级中学、广德县实验中学高一下学期期末联考( 题型:单选题
人的精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞中染色体和核DNA的比例分别是( )
A.2:2:1:1和2:4:2:1 | B.2:1:2:1和4:2:2:1[来源:学*科*网] |
C.1:2:1:1和2:4:2:1 | D.2:2:1:1和4:2:2:1 |
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