下图为某用¹⁵N标记的DNA分子片段，假设该DNA分子中有碱基5 000对，A＋T占碱基总数的34%，若该DNA分子在¹⁴N的培养基中连续复制2次，下列叙述正确的是

A.复制时作用于③处的酶为限制性核酸内切酶

B.复制2次需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸9900个

C.④处指的是腺嘌呤核糖核苷酸   

D.子代中含¹⁵N的DNA分子占3/4

下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是

A.囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，这种变异属于染色体结构变异

B.人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的

C.基因与性状的关系呈线性关系，即一种性状由一个基因控制

D.皱粒豌豆种子中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高

如图表示某细胞及正在进行的某生命活动过程，下列相关叙述正确的是

A.该图表示的细胞为已分化的动物细胞

B.该图表示了中心法则中的全部内容

C.与图示过程相关的RNA种类有三种

D.图示过程中核糖体移动的方向是从a到b

人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，如图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是

A.基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状

B.基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状

C.一个基因可以控制多种性状

D.一种性状可以由多个基因控制

自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：

根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是

A.突变基因1和2为一个碱基对的替换，突变基因3为一个碱基对的增添

B.突变基因2和3为一个碱基对的替换，突变基因1为一个碱基对的增添

C.突变基因1为一个碱基对的替换，突变基因2和3为一个碱基对的增添

D.突变基因2为一个碱基对的替换，突变基因1和3为一个碱基对的增添

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是

A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

C.2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得的遗传病可能是

A.镰刀型细胞贫血症　　　　          B.苯丙酮尿症

C.21三体综合征             D.白血病

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ－1不是乙病基因的携带者。据图分析错误的是

A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病

B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2

C.Ⅰ-2的基因型为aaX^bY，Ⅲ-2的基因型为AaX^bY

D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是

已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是

A．♂无芒×♀有芒(♂AA×♀aa)          B．♂无芒×♀有芒(♂Aa×♀aa)

C．♂无芒×♀无芒(♂Aa×♀Aa)          D．♂无芒×♀无芒(♂AA×♀Aa)