下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是

A．常染色体显性遗传              B．常染色体隐性遗传

C．x染色体显性遗传               D．X染色体隐性遗传

在由一对等位基因控制的一种遗传病的遗传中，预测到某夫妇的子代中男性正常：男性患病：女性正常：女性患病的数量比例为1：1：1：1，则下列说法不正确的是

A.该遗传病不可能为伴性遗传，因为子代性状无性别差异

B.该遗传病有可能为伴性遗传，即X染色体上的隐性遗传病

C.如为常染色体遗传，亲代类似测交组合

D.该夫妇必定一个为正常，一个为患病

在XY型性别决定的生物中，雌性个体细胞中染色体组成可用2N＝2（A＋X）表示。下列解释中，不正确的是

A.N表示该种生物一套大小形状不同的染色体数目

B.A表示该种生物一套常染色体的数目

C.X表示该种生物一套性染色体的数目

D.X表示一种性染色体

生物的杂交方案中，难以直接达到研究目标的是

A．用正交和反交法，研究某基因是否属于核基因

B．用具有相对性状的纯合子杂交，研究哪个性状是显性性状

C．用显性雌个体与隐性雄个体杂交，研究某基因是否位于X染色体上

D．用测交法，研究某显性个体是否纯合

已知果蝇红眼（A）和白眼（a）是由位于X染色体上Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）是由X和Y染色体上Ⅱ区段（同源区段）上一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是

A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼

B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼

C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛

D． 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛

某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释合理的是

A. 减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 B

B. 减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离

C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合

D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

A．1/88         B．1/22     C．7/2200    D．3/800

一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的红色品种杂交，F₁为蓝色，F₁自交，F₂为9蓝︰6紫︰1红。若将F₂中的紫色植株用红色植株授粉，则后代表现型及其比例是

A．2红︰1蓝    B． 2紫︰1红    C ．2红︰1紫    D．3紫︰1蓝

在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现在有基因型为WwYy和Wwyy的个体杂交，其后代表现型种类及比例是

A．4种，9︰3︰3︰1           B．2种，13︰3

C．3种，3︰1︰1                  D．3种，6︰1︰1

雕鸮（鹰类）的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，其中有一对基因具有显性纯合致死效应（显性纯合子在胚胎期死亡）。已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F₁为绿色无纹和黄色无纹，比例为1∶1。当F₁的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其后代（F₂）表现型及比例均为绿色无纹︰黄色无纹︰绿色条纹：黄色条纹=6∶3∶2∶1，下列有关说法错误的是

A．F₁中的黄色无纹个体测交后代比例为1∶1∶1∶1

B．F₁中的绿色无纹个体都是双杂合子

C．显性性状分别是绿色、无纹    

 D．F₂中致死的个体所占的比例为1／4