一对夫妇，妻子红绿色盲（伴X染色体隐性遗传），丈夫色觉正常，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的孩子，性染色体异常的原因可能是

A．妻子减数第一次分裂同源染色体没分离

B．妻子减数第二次分裂姐妹染色单体没分开

C．丈夫减数第一次分裂同源染色体没分离

D．丈夫减数第二次分裂姐妹染色单体没分开

关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是

A．不同的tRNA可能转运同一种氨基酸

B．DNA聚合酶是在细胞核中合成的

C．反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基

D．线粒体中的DNA不能控制某些蛋白质的合成

关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是

A．两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同

B．两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同

C．两者后期染色体行为和数目相同，DNA分子数目不同

D．两者后期染色体行为和数目不同，DNA分子数目相同

在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是

①肺炎双球菌转化实验      ②摩尔根的果蝇杂交实验   ③孟德尔的豌豆杂交实验

④T₂噬菌体侵染大肠杆菌实验   ⑤DNA的X光衍射实验

A．①④                                 B．②③

C．③④                                 D．④⑤

果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F₁中

A．白眼雄果蝇占1/2                      B．染色体数正常的红眼果蝇占1/4

C．红眼雌果蝇占1/4                      D．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4

大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如图。据图判断，下列叙述正确的是

A．黄色为显性性状，黑色为隐性性状

B．F₁与黄色亲本杂交，后代有四种表现型

C．F₁ 和F₂中灰色大鼠基因型不同

D．F₂黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4

家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是

A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫

B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占25%

C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫

D．黑猫和黄猫杂交，获得玳瑁猫的比例最小

下图1表示某类型动物不同生理过程时期细胞核内染色体数量变化的关系，图2为处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图分析回答下列问题：

（1）若将图2中的图像按图1所示的分裂顺序排列，则其正确的顺序为            ，图1曲线中                   段所表示的时期细胞中无同源染色体，着丝点分裂发生在                点。

（2）d点发生的生理过程是                    ，图2中发生在图1曲线bc段的图像为                   。

（3）其中具有同源染色体的细胞为                    ，该类型生物正常的体细胞具有                  条染色体。

（4）图2中③所示细胞处于             分裂            期，分裂后产生的子细胞称为              。

图①—③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：

（1）过程①发生的时期是                    和                       。

（2）细胞中过程②发生的主要场所是            ，该过程是在            酶的作用下，将核糖核苷酸连接在一起形成α链，α链形成后通过           进入到细胞质中与核糖体结合。

（3）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占30%、20%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为               。

（4）图中y是某种tRNA，它由        （三个或多个）个核糖核苷酸组成的，其中CAA称为           ，一种y可以转运        种氨基酸。若合成该蛋白质的基因含有600个碱基对，则该蛋白质最多由     种氨基酸组成。

（5）若转录形成α链的基因中有一个碱基对发生了改变，则根据α链翻译形成的肽链

中氨基酸的种类和排列顺序是否一定发生变化          ，为什么？            。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲病的遗传方式为       染色体       性遗传，乙病的遗传方式为      染色体      性遗传。

（2）Ⅲ-2的基因型为            ，Ⅲ-3的基因型为           ，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为         ，只患一种病孩子的概率         。