科目: 来源:2012-2012学年江西省高二实验班下学期第一次月考生物试卷 题型:选择题
下列有关植物遗传的叙述,正确的是( )
A.由A、C、T、U四种碱基参与合成的核苷酸共有7种
B.一个转运RNA只有三个碱基并且只携带一个特定的氨基酸
C.一个用15N标记的双链DNA分子在含有14N的培养基中连续复制两次后,所得的后代DNA分子中含15N和14N的脱氧核苷酸单链数之比为1∶3
D.控制细胞核遗传和细胞质遗传的物质分别是DNA和 RNA
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核酸是生物特有的重要大分子化合物,广泛存在于各类生物细胞中,在生物的个体生长、发育、繁殖、遗传和变异等生命过程中起着重要的作用。下列关于核酸的叙述不正确的是( )
A.“种瓜得瓜,种豆得豆”的遗传现象源于核酸所携带的遗传信息
B.实验观察细胞的DNA时加吡罗红,观察细胞的RNA时加甲基绿
C.“DNA指纹”的原理是组成DNA的脱氧核苷酸排列顺序具有多样性
D.细胞质、线粒体、叶绿体、无核膜结构的细菌和无细胞结构的病毒都含核酸[来源:Zxxk.Com]
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科目: 来源:2012-2012学年江西省高二实验班下学期第一次月考生物试卷 题型:选择题
某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点,其中不正确的是( )
A.次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同
B.减数第二次分裂后期,细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目
C.初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同
D.任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同
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基因型为小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( )
①2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时末分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时末分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时末分离
①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④
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人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ), 如右图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.I片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性
B.Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性
D.性染色体上的所有基因都能控制性别
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科学家利用“同位素标记法”弄清了许多生理过程,以下有关说法正确的是 ( )
A.用l5 N标记核苷酸,弄清了分裂期染色体形态和数目的变化规律
B.用3 H标记亮氨酸,分析出分泌蛋白的合成和分泌的途径
C.用l8 O标记CO2,探明光合作用中产生的O2来自于CO2
D.用3 H标记尿嘧啶,研究DNA分子的半保留复制
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用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传。实验结果如下:
P |
F1 |
①♀灰身红眼×♂黑身白眼 |
♀灰身红眼、♂灰身红眼 |
②♀黑身白眼×♂灰身红眼 |
♀灰身红眼、♂灰身白眼 |
下列推断错误的是 ( )
A.果蝇的灰身、红眼是显性性状
B.由组合②可判断控制眼色的基因位于性染色体上
C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/1 6
D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8
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囊性纤维病发病的直接原因是Cl-不能有效运出肺等组织细胞,而根本原因是CFTR基因发生突变,导致运输Cl-的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是( )
A.病人肺组织细胞膜的通透性发生改变
B.CFTR基因突变的原因可能是碱基对的替换
C.CFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状
D.通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病
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下图表示细胞中蛋白质合成的部分过程,相关叙述不正确的是( )
A.丙的合成可能受到一个以上基因的控制
B.图示过程没有遗传信息的流动
C.过程a仅在核糖体上进行
D.甲、乙中均含有起始密码子
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下列有关基因重组的叙述,正确的是 ( )
A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状分离
B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a,属于基因重组
C.同源染色体非姐妹染色单体间的互换可导致基因重组
D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组
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