减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代

A．第5对染色体部分缺失

B．第21号染色体着丝点分开但不分离

C．第3号染色体的着丝点不分开

D．第21号染色体部分颠倒

某种群中发现一突变性状，连续培养三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为

A．显性突变（d→D）                         B．隐性突变(D→d)

C．显性突变和隐性突变                       D．人工诱变

几种氨基酸的密码子如下。甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG;  缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。经研究发现，在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换，导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸；接着由于另一个碱基的替换，该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸，则未突变时的甘氨酸的密码子应该是

A．GGU                      B．GGC                 C．GGA                  D．GGG

将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，处理后植株的基因型为

A．AB和ab或Ab和aB      B．AABB或aabb或AAbb或aaBB

C．AB或ab或Ab或aB      D．AABB和aabb或Aabb和aaBB

引起生物可遗传的变异的原因有3种，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是

①果蝇的白眼  ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒    ③八倍体小黑麦的出现

④人类的色盲     ⑤玉米的高茎皱叶       ⑥人类的镰刀型细胞贫血症

A．①②③             B．④⑤⑥             C．①④⑥           D．①②⑤

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是

A．精子、卵、不确定                  B．精子、不确定、卵

C．卵、精子、不确定                  D．卵、不确定、精子

人类的正常血红蛋白（HbA）的ß链第63位氨基酸为组氨酸（CAU），Hb-M（异常血红蛋白）的ß-63为酪氨酸（UAU），这种变异的原因在于基因中

A．碱基对发生改变               B．CAU变成了UAU

C．缺失一个碱基对              D．增添一个碱基对

已知某种小麦的基因型是AaBbCc，且三对基因分别位于三对同源染色体上，利用花药离体培养，获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约有

A．N/4      B．N/8     C．N/16      D．0

普通小麦是六倍体，有42条染色体，科学家们用花药离体培育出的小麦幼苗是

A．三倍体、21条染色体                   B．单倍体、21条染色体

C．三倍体、三个染色体组                  D．单倍体、一个染色体组

基因突变和染色体变异的一个重要区别是

A．基因突变在光镜下看不见

B．染色体变异是定向的，而基因突变是不定向的

C．基因突变是可以遗传的

D．染色体变异是不能遗传的