关于PCR的说法不正确的是（     ）

A.PCR是体外复制DNA的技术      B.Taq酶是一种热稳定DNA聚合酶

C.PCR过程中只需要两个引物分子  D.PCR利用了DNA热变性原理

DNA的合成方向总是（        ）延伸。

A.从DNA分子的左端向右端        B.从DNA分子的右端向左端

C.从子链的5’端向3’端         D.从子链的3’端向5’端

要使PCR反应在体外的条件下顺利地进行，需要严格的控制（      ）

A.氧气的浓度     B.酸碱度     C.温度    D.大气的湿度

用凝胶色谱法分离蛋白质时，分子量大的蛋白质 (    )

A.路程较长，移动速度较慢      B.路程较长，移动速度较快

C.路程较短，移动速度较慢      D.路程较短，移动速度较快

样品的加入和洗脱的叙述正确的是（      ）

A.先加入1ml透析后的样品

B.加样前要使缓冲液缓慢下降全部流出

C.如果红色带均匀一致的移动，说明色谱柱制作成功

D.洗脱时可以用缓冲液也可以用清水

下图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化，图中依次表示限制性内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是  （      ）

A.①②③④        B.①②④③        C.①④②③        D.①④③②

已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现有多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶酶切后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是（       ）

A.3         B.4        C.9      D.12

质粒是基因工程中最常用的运载体，它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同，下表是外源基因插入位置（插入点有a、b、c），请根据表中提供细菌的生长情况，推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点，正确的一组是（       ）

A.①是c；②是b；③是a       B.①是a和b；②是a；③是b

C.①是a和b；②是b；③是a   D.①是c；②是a；③是b

下列有关基因工程的叙述，正确的是：  （     ）

A.DNA连接酶的作用是将两个黏性末端的碱基连接起来

B.目的基因导入受体细胞后，受体细胞即发生基因突变

C.目的基因与运载体结合的过程发生在细胞外

D.常使用的运载体有大肠杆菌、噬菌体和动植物病毒等

对基因组文库的描述，不正确的是  （     ）

A.含有某种生物的全部基因

B.基因中含有启动子和内含子

C.文库的基因是通过受体菌承载的

D.文库中的全部基因可以在物种间交流