与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是

A．染色体移向细胞两极        B．同源染色体联会

C．有纺锤丝形成              D．着丝点分开

下图所示的细胞最可能是

A．精细胞    B．卵细胞   C．初极精母细胞    D．次极精母细胞

下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是

A．染色体是基因的主要载体        B．基因在染色体上呈线性排列

C．一条染色体上有多个基因        D．染色体就是由基因组成的

下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是

A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离

B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合

C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开

D．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多

下列关于性染色体的叙述，正确的是

A．性染色体上的基因都可以控制性别    B．性别受性染色体控制而与基因无关

C．女儿的性染色体必有一条来自父亲    D．性染色体只存在于生殖细胞中

由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是[来源:Zxxk.Com]

A．如果父亲患病，女儿一定不患此病    B．如果母亲患病，儿子一定患此病

C．如果外祖父患病，外孙一定患此病    D．如果祖母患病，孙女一定患此病

在下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）是

减数分裂过程中每个四分体具有

A．4个着丝点       B．2条姐妹染色单体[来源:Z&xx&k.Com]

C．4个DNA分子    D．2对染色体

精子形成过程中出现联会现象时，DNA分子数与染色体数之比是

A．1：1     B．1：2      C．2：1      D．4：1

男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在

A．常染色体上     B．X染色体上    C．Y染色体上    D．线粒体中