[s1] 下列所示的遗传系谱图中，遗传方式最难以确定的是      （    ）

A．①           B．②               C．③               D．④

 [s1]45、

 [s1] 某生物的基因型为AaBb，已知A、a和B、b两对等位基因分别位于两对同源染色体上，那么，该生物的体细胞，在有丝分裂的后期，基因的走向是 （    ）

    A．A与B走向一极，a与b走向另一极       B．A与b走向一极，a与B走向另一极 

C．A与a走向一极，B与b走向另一极    D．走向两极的均为A、a、B、b

 [s1]46、

 [s1] 假定某高等生物体细胞的染色体数是10条，其中染色体中的DNA用³H一胸腺嘧啶标记，将该体细胞放入不含有同位素的培养液中连续培养了2代，则在形成第2代细胞的有丝分裂后期，没有被标记的染色体数为（    ）

A．5条         B．40条         C．20条         D．10条

 [s1]47、

 [s1] 引起生物可遗传变异的原因有三种，即基因重组、基因突变和染色体畸变。以下几种生物性状的产生，来源于同一变异类型的是  （    ）

    ①果蝇的残翅    ②豌豆的黄色皱粒     ③八倍体小黑麦的出现  

    ④人类的色盲   ⑤玉米的高茎皱缩叶   ⑥人类镰刀型贫血症

    A．①②③       B．④⑤⑥        C．①④⑥        D．②③⑤

 [s1]48、

 [s1] 下图甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上两对等位基因，①～⑦表示培育水稻新品种的过程，则下列说法错误的是  （    ）

A．①→②过程简便，但培育周期长

B．①和⑦的变异都发生于有丝分裂间期

C．③过程常用的方法是花药离体培养

D．③→⑥过程与⑦过程的育种原理相同

 [s1]49、

 [s1] 用噬菌体去感染体内含有大量³H的细菌，待细菌解体后³H  （    ）

  A.随细菌的解体而消失　　       Ｂ.发现于噬菌体的外壳及DNA中

Ｃ.仅发现于噬菌体的DNA中　    Ｄ.仅发现于噬菌体的外壳中

 [s1]50、

 [s1] 下图为蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题：

（1）图中所示属于蛋白质合成过程中的＿＿＿＿＿步骤，该过程的模板是＿＿＿＿＿＿＿＿。

（2）由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）根据图并参考右表分析：[1] 上携带的氨基酸是＿＿＿＿＿＿，这个氨基酸与前面的氨基酸是通过＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿（反应）连接在一起的。

 [s1]51、

 [s1] 右图为小麦的五种不同育种方法示意图。

（1）图中A→B→C的途径表示＿＿＿＿育种方式,

A→D所示的育种途径的原理是＿＿＿＿＿＿。

（2）通过E方法出现优良性状往往是不容易的，其原因主要是＿＿＿＿＿＿＿ 。

（3）C、F方法用的是同一种药剂其作用原理是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）由G→J过程中涉及到的生物工程技术有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

 [s1]52、

 [s1] 20世纪50年代，我国育种学家受达尔文进化思想的启发，广泛开展了人工动、植物育种研究。通过人工创造变异选育优良的新品种。这—过程被人们形象地称为“人工进化”。

（1）某农民在水稻田中偶然发现一矮秆植株，将这株水稻连续种植几代，仍保持矮秆，这种变异主要发生在细胞分裂的＿＿＿＿＿＿期（写明分裂类型及时期）。

（2）我国科学家通过航天搭载种子或块茎进行蔬菜作物的育种，用空间辐射等因素创造变异。这种变异类型可能属于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。与诱变育种方法相比，转基因技术最大的特点是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）假设该植物具有3对同源染色体，用杂种子一代花药离体培养获得单倍体，则单倍体细胞中的染色体完全来自于亲本中父本的概率为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）“人工进化”和自然界生物进化—样，它们的实质都是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 。

 [s1]53、

 [s1] 某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析并回答下列问题

（注：甲性状显性基因为A，隐性基因为a；乙性状显性基因为B，隐性基因为b，）

（1）从上述表格中可总结出的遗传现象有

①_____________________            ②_____________________

（2）在遗传调查中发现，某男生表现为无耳垂且是乙性状患者，其父母表现为有耳垂且乙性状正常，该男孩的基因型是________________________，其母亲的基因型是________________________。

（3）调查中还发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，其家族系谱图如下：

进一步的调查统计发现大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。现有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与一个无亲缘关系的男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为___________。

 [s1]54、