下列遗传系谱中，能排除是伴性遗传的是（□○男女正常，■●男女患病）

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A．①　　  B．①③

C．②③    D．①③④

下图为某遗传病图谱。该病为何种遗传方式？如果4号与有该病的男性结婚，则出现病孩的机率是（■●男女患病，□○男女正常）

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A．常染色体隐性遗传；1/2

B．常染色体隐性遗传；1/3

C．X染色体隐性遗传；1/2

D．X染色体隐性遗传；1/3

如果一女性色盲与正常男性结婚，他们的子女就会是

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A．女孩全色盲 　　　　　　   B．男孩全色盲

C．女孩正常与色盲各占50％    D．男孩正常与色盲各占50％

在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，仅祖父为色盲，试问，这个男孩的色盲基因应来自

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A．祖父　　   B．祖母

C．外祖父　　 D．外祖母

一对表型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个不是血友病的男孩和血友病女孩的几率分别为

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A．50％和25％　　　　 B．50％和0

C．0和0　　　　　　　　　　　　　　  D．25％和50％

位于Y染色体上的基因也能决定性状，人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的几率为

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A．100％ 　　    B．75％

C．50％ 　　　　 D．25％

在人体睾丸里的精原细胞中，染色体的正常组成是

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A．22对常染色体+XX

B．22对常染色体+XY

C．22对常染色体+X

D．22对常染色体+Y

人类有种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中的女孩子全都患此病，这种遗传病最可能是

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A．常染色体显性遗传 　　    B．X染色体显性遗传

C．常染色体隐性遗传 　　    D．X染色体隐性遗传

就父母双方而言，子女的性别主要决定于

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A．父方　　　　  B．母方

C．父母双方 　　 D．父方或母方

正常人体细胞中染色体的组成，通常可表示为

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A．44+XX与44+XY

B．22+X与22+Y

C．44+XY与44+XO

D．22+XY与22+X