人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，即测定人体细胞中（　　）条染色体的碱基序列

A．46

B．23

C．24

D．44

确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性遗传病，可采取的检测手段有

A．B超检查

B．羊水检查

C．孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查

D．以上三项都是

某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中有一对21号染色体。请分析与该精子形成有关的是

A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离

B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂

C．次级精母细胞中21号同源染色体没有联会

D．精原细胞中21号染色体没有复制

一对表现型正常的表兄妹夫妇，从共同的祖先那里继承了两个相同的常染色体隐性致病基因（分别位于两对同源染色体上），他们生下不正常的子女的可能性是

A．9／16

B．6／16

C．8／16

D．7／16

一个患抗维生素D性佝偻病（伴X遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是

A．不要生育

B．妊娠期多吃含钙食品

C．只生男孩

D．只生女孩

冠心病、先天愚型分别属于

A．常染色体病，性染色体病

B．单基因显性遗传病，多基因隐性遗传病

C．多基因遗传病，常染色体病

D．不可遗传的疾病，单基因隐性遗传病

下列各项中，都属于单基因隐性遗传病的是。

①人类多指病　　②白化病　　③软骨发育不全症　　④先天性聋哑　　⑤抗维生素D佝偻病　　⑥苯丙酮尿症

A．①②③

B．④⑤⑥

C．①③⑤

D．②④⑥

下列各项中，能表现出家族聚集现象，并且较容易受环境因素影响的疾病是

A．单基因显性遗传病

B．多基因遗传病

C．单基因隐性遗传病

D．性染色体病

在胚胎时期就容易死亡的遗传病是

A．苯丙酮尿症

B．进行性肌营养不良症

C．原发性高血压

D．纯合的软骨发育不全症

人体的耳郭多毛这一遗传性状总是从父亲直接传给儿子，再传给孙子。那么决定这个性状的基因最可能是在

A．常染色体上

B．性染色体上

C．Y染色体上

D．X染色体上