在减数分裂过程中，由于偶然原因雌果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常F₁的染色体情况为

A．6＋X和6＋Y

B．6＋XY和6＋XY

C．6＋XXX和6＋XXY

D．A和C都有可能

一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于

A．位于常染色体上的显性遗传

B．位于性染色体上的显性遗传

C．位于常染色体上的隐性遗传

D．位于性染色体上的隐性遗传

某成年男子是一种致病基因的携带者，他下列哪种细胞可能不含致病基因

A．大脑中某些神经元

B．精原细胞

C．所有的体细胞

D．某些精细胞

人类的耳垂是可以遗传的。一家庭耳垂遗传情况如图所示（黑以表示有耳垂），遗传方式是

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传

D．X染色体隐性遗传

在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：

①朱红眼（雄）×暗红眼（雌）→全为暗红眼

②暗红眼（雄）×朱红眼（雌）→暗红眼（雌）×朱红眼（雄）

若让②杂交的后代中雌雄果蝇交配，所得后代的表现型及比例应是

A．全部暗红色

B．雌蝇暗红眼，雄蝇朱红眼

C．雄蝇暗红眼，雌蝇朱红眼

D．雌蝇、雄蝇中朱红眼、暗红眼各半

有关遗传病的叙述，正确的是

①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病

②禁止近亲结婚可降低隐性病在群体中的发病率

③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均应是患者

④如果正常的双亲生有患病的后代，

则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后代，是此病为显性遗传病

A．①②③

B．①②③④

C．①③④

D．②③④

下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点

A．女性患者多于男性患者

B．男性患者的女儿全部患病

C．患者的双亲中至少有一个患者

D．如果一男性患者的母亲和女儿均患病，则此病为伴X显性遗传病

一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自

A．祖父

B．外祖母

C．外祖父

D．祖母

正常人的一个体细胞具有

A．45条常染色体，1条X染色体

B．45条常染色体，1条Y染色体

C．44条常染色体，2条性染色体

D．46条常染色体

人的性别决定时期是

A．卵细胞形成时

B．受精卵形成时

C．精子形成时

D．婴儿出生时