下列说法正确的是

①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。

②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。

③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。

④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。

⑤男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。

⑥色盲患者男性多于女性。

①③⑤

②④⑥

①②④

③⑤⑥

雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱对），其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是

雌∶雄＝1∶1

雌∶雄＝2∶1

雌∶雄＝3∶1

雌∶雄＝1∶0

对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是

甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1

甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1

甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1

甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1

下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症（苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传，两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育

男孩，男孩

女孩，女孩

男孩，女孩

女孩，男孩

下图是人类遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是

Y染色体上的基因

常染色体上的显性基因

常染色体上的隐性基因

X染色体上的显性基因

根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是1∶1。人的性别决定发生于

减数分裂过程中

受精作用过程中

囊胚形成过程中

原肠胚形成过程中

如图所示为某种遗传病的系谱图，该病为何种遗传方式？如果4号与患有该病的男性结婚，则出现病孩的概率为

常染色体隐性；

常染色体隐性；

X染色体隐性；

X染色体隐性：

下列有关性染色体的叙述中，正确的是

多数雌雄异体的动物没有性染色体

性染色体只存在于性腺细胞中

哺乳动物体细胞中有性染色体

昆虫的性染色体类型都是XY型

剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物，有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，控制这两种性状的基因只位于X染色体上。研究发现，窄叶基因（b）使花粉不育。现将杂合体宽叶雌株与窄叶雄株杂交，其后代的表现型及比例可能是

宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶1∶0∶0

宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶0∶0∶1

宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶0∶1∶0

宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株＝1∶1∶1∶1