在基因诊断技术中，所用的探针DNA分子中必须存在一定量的放射性同位素，后者的作用是

为形成杂交的DNA分子提供能量

引起探针DNA产生不定向的基因突变

作为探针DNA的示踪元素

增加探针DNA的分子量

现有一长度为1000碱基对（by）的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRI酶切后得到的DNA分子仍是1000 by，用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是

已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。如果在该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现有多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶酶切后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是

3

4

9

12

基因治疗是指

对有基因缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的

把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的

运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常

运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的

在基因工程中，科学家常用细菌、酵母菌等微生物作为受体细胞，原因是

结构简单，操作方便

遗传物质含量少

繁殖速度快

性状稳定，变异少

在基因工程中，科学家所用的“剪刀”、“针线”和“载体”分别是指

大肠杆菌病毒、质粒、DNA连接酶

噬菌体、质粒、DNA连接酶

限制酶、RNA连接酶、质粒

限制酶、DNA连接酶、质粒

下图表示限制酶切割某DNA的过程，从图中可知，该限制酶能识别的碱基序列及切点是

CTTAAG，切点在C和T之间

CTTAAG，切点在G和A之间

GAATTC，切点在G和A之间

CTTAAC，切点在C和T之间

科学家已能运用基因工程技术，让羊合成并分泌抗体。相关叙述不正确的是

该技术将导致定向的变异

受精卵是理想的受体细胞

宜采用PCR技术扩增目的基因

垂体分泌的催乳素能促进抗体的产生

有关基因工程的说法，不正确的是

在基因工程操作中，只要在受体细胞中检测到目的基因，就能表达

基因工程操作的必须的工具有限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体

抗虫棉的目的基因来自于苏云金芽胞杆菌

抗虫棉的后代中可能有不抗虫的个体

下列不属于获取目的基因的方法是

从物种中直接分离

根据已知氨基酸序列推测合成法

以mRNA为模板反转录

转录法