人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育

男孩，男孩

女孩，女孩

男孩，女孩

女孩，男孩

如图的甲、乙、丙图分别表示某高等动物三个正在进行分裂的细胞，以下说法正确的

甲是次级精母细胞，将产生两个次级精母细胞，每个次级精母细胞内含有两条非同源染色体

乙的分裂将产生体细胞，每个子细胞含有2对同源染色体

乙是体细胞的分裂，产生的子细胞含有4条染色体，但不含同源染色体

丙是次级精母细胞，将产生一个卵细胞和一个极体，每个子细胞含有2条非同源染色体

如图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则最可能的遗传方式

X染色体上显性遗传

常染色体上显性遗传

X染色体上隐性遗传

某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是①BB

②X^BX^B

③Bb

④X^BX^b

⑤bb

⑥X^bX^b

⑦X^BY

⑧X^bY

①③⑤⑤

④⑦⑦②

⑥⑧⑦④

②⑦⑧②

一对夫妻中，男性色觉正常，女性色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是

卵细胞、减数第一次分裂后期

卵细胞、减数第二次分裂后期

精子、减数第一次分裂后期

精子、减数第二次分裂后期

一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，基中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的婚配方式是

X^BX^B×X^bY

X^BX^b×X^BY

X^bX^b×X^BY

X^BX^b×X^bY

一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是

0

1／2

1／4

1／8

减数分裂过程中，染色体数目减半发生在

精原细胞滋长增大时

第一次分裂结束时

第二次分裂结束时

精细胞变成精子时

一对杂合子的黑毛豚鼠交配，生出4只豚鼠，它们的表现型及数量可能是

全部黑或全部白

三黑一白或一黑三白

两黑两白

以上任何一种

人体细胞内有46条染色体，次级卵细胞中，姐妹染色单体、染色体、四分体、DNA依次有

46、23、0、46

23、46、0、23

46、23、0、92

184、92、46、46