一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子。理论上计算，他们的女儿中与其母亲基因型相同的几率是

0

1／2

1／4

1

表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是

1／3

5／6

1／4

1／6

某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟的色盲基因传递的过程是

外祖母→母亲→弟弟

祖母→父亲→弟弟

外祖父→母亲→弟弟

祖父→父亲→弟弟

下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是

位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性

位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性

伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关

伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传

两个亲本杂交，基因遗传遵循自由组合定律，其子代的基因型是：1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr，那么这两个亲本的基因型是

YYRR和YYRr

YYrr和YyRr

YYRr和YyRr

YyRr和YyRR

高秆抗锈病小麦（DDTT）与矮秆不抗锈小麦（ddtt）杂交，F₁自交后，将F₂中的全部矮秆抗锈病小麦种子再种植（自交），按自由组合规律在F₃960株中能稳定遗传的矮秆锈病的株数是

480

450

320

160

基因型为DdCc的动物个体（两对等位基因独立遗传），在生殖时，假若卵巢中有8万个卵原细胞进行减数分裂，那么可以形成有双隐性基因的卵细胞有

8万个

4万个

2万个

l万个

假定等位基因A和a，B和b是独立分配的，且A对a，B对b为显性，则基因型AaBb亲本自交后代中，出现亲本没有的新性状占

1／8

3／8

1／16

7／16

牵牛花的红花（R）对白花（r）是显性，阔叶（M）对窄叶（m）是显性。具有这两对相对性状的纯合体杂交，得到F₁，F₁再与某牵牛花杂交，后代表现型比例为红阔：红窄∶白阔∶白窄＝3∶1∶3∶1，则某牵牛花植株的基因型是

RrMm

Rrmm

rrmm

rrMm

若两对相对性状分别由两对等位基因（A、a和B、b）控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上，让基因型AAbb和aaBB的亲本杂交得F₁，F₁自交得F₂，则F₂中不同于亲本表现型的个体所占比例理论上为

1／8

3／8

5／8

1／4