一对正常的夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、无耳垂的孩子，若这对夫妇再生了一儿子，为有耳垂、色觉正常的概率是：

3／8

3／16

3／32

3／64

初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时都出现的是：

同源染色体分离

着丝点分裂

细胞质不均等分裂

染色体复制

在形成精子的第一次细胞分裂过程中，染色体变化的顺序是：

①染色体复制

②同源染色体分离

③姐妹染色单体分离

④联会

⑤出现四分体

①⑤④②

①④⑤②

①④⑤③

①⑤④③

下列有关四分体的叙述，不正确的是：

每个四分体包含一对同源染色体的四条染色单体。

经过复制的同源染色体都能形成四分体。

交叉互换现象发生在四分体时期。

四分体出现在减数第一次分裂前期

进行性肌营养不良是一种伴X染色体隐性遗传病，一对夫妇均患有该病，问这对夫妇生下一健康小孩的概率是：

0

1／4

1／2

2／3

下列有关细胞减数分裂过程中染色体、DNA数目的叙述，错误的是：

次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同

减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞数目的一半

初级精母细胞中染色单体的数目正好和细胞中DNA分子数目相等

任何一种哺乳动物的细胞中染色体数目和着丝点数目都相同

进行有性生殖的高等动物的三个生理过程如图，则①②③分别为：

有丝分裂、减数分裂、受精作用

有丝分裂、受精作用、减数分裂

受精作用、有丝分裂、减数分裂、

减数分裂、受精作用、有丝分裂

正常进行分裂的细胞，同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子之比为0∶0∶1∶1，则该细胞所处的时期是：

有丝分裂后期

减数第一次分裂末期

减数第二次分裂中期

减数第二次分裂后期

一动物精原细胞在进行减数分裂过程中形成了4个四分体，则次级精母细胞中期染色体、染色单体和DNA分子数依次是：

4，8，8

2，4，8

8，16，16

8，0，8

如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是：

X染色体上的显性遗传

常染色体上的隐性遗传

常染色体上的显性遗传

X染色体上的隐性遗传