有关多基因遗传病特点的叙述错误的是

由多对等位基因控制

常表现出家族聚集现象

易受环境因素的影响

发病率极低

下列人群中哪类病的传递符合孟德尔遗传规律

单基因遗传病

多基因遗传病

传染病

染色体异常遗传病

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离（通常是减数第一次分裂期的不分离造成的）。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是

2／3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

1／3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

2／3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

1／4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是

患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩

羊水检查是产前诊断的惟一手段

产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病

遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是

①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查

①③

①②

③④

②③

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

①②

③④

①②③

①②③④

下列需要进行遗传咨询的是

亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年

得过肝炎的夫妇

父母中有残疾的待婚青年

得过乙型脑炎的夫妇

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

单基因突变可以导致遗传病

染色体结构的改变可以导致遗传病

近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

环境因素对多基因遗传病的发病无影响

在调查人类某遗传病发病率的实践活动中，不正确的做法有

调查的群体要足够大

要注意保护被调查人的隐私

尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病

必须以家庭为单位逐个调查

在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的患儿

①23A＋X

②22A＋X

③21A＋X

④22A＋Y

①③

②③

①④

②④