下列关于遗传病调查的说法中，错误的是

调查遗传病的遗传方式要选择有遗传病史的家系

调查发病率应该选择群体进行调查

在一个班级调查遗传病发病率就能代表这个地区的发病率

可以让每个学生调查自己家族的发病率再进行全班统计

下列有关遗传病的叙述中，正确的是

仅基因异常而引起的疾病

仅染色体异常而引起的疾病

基因或染色体异常而引起的疾病

先天性疾病就是遗传病

下列对基因治疗的叙述正确的是

基因治疗可以为细胞补上丢失的基因或改变病变的基因，以达到治疗遗传性疾病的目的

对有缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的

运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常

运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的

21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是

①适龄生育

②基因诊断

③染色体分析

④B超检查

①③

①②

③④

②③

下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是

患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩

羊膜腔穿刺是产前诊断的唯一手段

产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病

遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

男子A有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男子B有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男子中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况

无法区别，因为男子A和男子B的后代都只有男性个体表现所患病的性状

可以区别，因为男子A和男子B都不会有B性状的女儿

无法区别，因为男子A不会有表现A性状的儿子，而男子B儿子不一定有B性状

可以区别，因为男子A可以有表现A性状的外孙，而男子B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子

人的秃顶由显性基因B控制，但只在男性表现为秃顶，一个非秃顶男性和一个非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩，该男孩成年后表现为秃顶，则该男孩的基因型为

Bb

BB

Bb

上述三者都有可能

在人类中，Klinfelter氏综合征表现为中间性别，其性染色体为XXY，若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中

联会紊乱

同源染色体不分离

姐妹染色单体不分离

两条X染色体不分离

据下图人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是

①是常染色体隐性遗传

②可能是伴X染色体隐性遗传

③可能是伴X染色体显性遗传

④可能是常染色体显性遗传

唇裂是一种常见的遗传病，该病属什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同种类型

①单基因遗传病

②多基因遗传病

③染色体异常遗传病

④线粒体疾病（因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病）

⑤进行性肌营养不良

⑥原发性高血压

⑦并指

⑧青少年型糖尿病

⑨先天性聋哑

⑩神经管裂

①，⑤⑥⑦

②，④⑤⑧

③，⑥⑦⑩

②，⑥⑧⑩