多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现

复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

韩国“首席科学家”黄禹锡曾因有关人类胚胎干细胞论文的造假行为，被处以最高处分－撤销教授职务。胚胎干细胞是哺乳动物或人类早期胚胎中的细胞，可以分裂、分化形成各种组织干细胞，再进一步分化形成各种不同的组织细胞。下列叙述错误的是

治疗性克隆可以克隆器官，治疗疾病

胚胎干细胞有细胞周期，神经干细胞分化形成的神经细胞没有细胞周期

造血干细胞分化形成白细胞的过程是不可逆的

如果通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型都正常

一般来说，动物细胞体外培养需要满足以下条件

①无毒的环境

②无菌的环境

③合成培养基需加血清、血浆

④温度与动物体温相近

⑤需要O₂，也需要CO₂

⑥CO₂能调节培养液pH到6.0－7.0

①②③④⑤⑥

①②③④⑤

①②③④⑥

①②③④

下列有关几种酶作用的描述，正确的是

在温和的条件下，用纤维素酶和果胶酶能分解细菌的细胞壁

DNA连接酶是用于连接两个具有互补黏性末端的DNA分子，形成氢键

用胰蛋白酶处理离体动物组织时处理不当，就可能会影响到动物细胞膜结构与功能

一种DNA限制酶能识别多种核苷酸序列，切割出多种目的基因

下列图解表示基因表达载体（重组DNA）的构建过程，有关说法正确的是

b、c分别表示用限制酶和DNA聚合酶的处理

切割目的基因与切割运载体（如质粒）时需用同种限制酶

切割目的基因或运载体时一般只用一种限制酶

构建的基因表达载体只要求含有目的基因

某研究小组为测定药物对体外培养细胞的毒性，准备对某种动物的肝肿瘤细胞（甲）和正常肝细胞（乙）进行动物细胞培养。下列说法不正确的是

在利用两种肝组织块制备肝细胞悬液时，也可用胶原蛋白酶处理

将数量相等的甲、乙细胞分别置于相同适宜培养条件下培养，一段时间后，会观察到甲细胞数量与乙细胞数量一样多

为了防止细胞培养过程中细菌的污染，可向培养液中加入适量的抗生素

细胞培养应在含5％CO₂的恒温培养箱中进行，CO₂的作用是维持培养液的pH

科学家在某种植物中找到了抗枯萎的基因，并以质粒为运载体，采用转基因方法培育出了抗枯萎病的金茶花新品种，下列有关说法正确的是

质粒是最常用的运载体之一，它仅存在于原核细胞中

将抗枯萎基因连接到质粒上，用到的工具酶仅是DNA连接酶

用叶肉细胞作为受体细胞培育出的植株不能表现出抗枯萎性状

通过该方法获得的抗病金茶花，产生的配子不一定含抗病基因

下列关于细胞工程的叙述，错误的是：

某种植物甲、乙两品种的体细胞杂交获得的杂种植株与甲、乙两品种杂交后代的染色体数目相同

除植物细胞的细胞壁和将动物组织分散成单个细胞均需酶处理

聚乙二醇可诱导植物原生质体融合或动物细胞融合

小鼠骨髓瘤细胞和经抗原免疫小鼠的B淋巴细胞融合可制备单克隆抗体

植物体细胞杂交与动物细胞工程中所用技术与原理不相符的是

紫草细胞培养和杂交瘤细胞的培养——细胞分裂

植物组织培养和动物细胞培养——细胞的全能性

原生质体融合和动物细胞融合——细胞膜的流动性

纤维素酶、果胶酶处理和胰蛋白酶处理——酶的专一性

将基因型为AABb植株的花粉和基因型为CCDd植株的花粉，除去细胞壁后，进行原生质体融合（仅考虑两两融合），可以得到多少种基因型不同的融合细胞

1种

4种

6种

10种