将基因型为AABb植株的花粉和基因型为CCDd植株的花粉，除去细胞壁后，进行原生质体融合（仅考虑两两融合），可以得到多少种基因型不同的融合细胞

1种

4种

6种

10种

利用细胞工程方法，以甲流病毒蛋白为抗原制备出单克隆抗体。下列相关叙述正确的是

用纯化的病毒蛋白反复注射到小鼠体内，产生的血清抗体为单克隆抗体

体外培养单个浆细胞可以获得大量针对甲流病毒的单克隆抗体

将等量浆细胞和骨髓瘤细胞混合，经灭活的病毒诱导融合后的细胞均为杂交瘤细胞

利用该单克隆抗体与甲流病毒蛋白特异性结合的方法可诊断出病毒感染者

在生物工程中，正确选择材料是成功实现生物工程的前提。下列材料选择不符合生物工程要求的是

采用植物分生区（茎尖）组织培养技术进行作物脱毒

采用去核的MI期的卵母细胞作为供体细胞核的受体

采用人工改造的天然质粒构建基因表达载体

选用传代10代以内的细胞用于核移植的供体细胞

A种植物细胞（基因型为Aa），B种植物细胞（基因型为Bb）；去掉细胞壁后，诱导两种细胞的原生质体融合，形成单核的杂种细胞。若经过组织培养得到的杂种植株是

二倍体，基因型为AaBb

二倍体，基因型为AAaaBBbb

四倍体，基因型为AaBb

四倍体，基因型为AAaaBBbb

科技活动小组将二倍体番茄植株的花粉按下图所示的程序进行实验。根据图所示实验分析不正确的是

由花粉培养到植株A，体现了植物的生殖细胞具有全能性

植物A一定为单倍体植株，其特点之一是高度不育

在植株B细胞中，每对染色体上的成对基因都是纯合的

由花粉培养到植株B，每个阶段都必需在无菌条件下培养

植物体细胞杂交和动物细胞融合比较，正确的是

诱导融合的方法完全相同

所用的技术手段基本相同

所采用的原理完全相同

都能形成杂种细胞

多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

DNA探针能检测到DNA标本上的

遗传密码

遗传信息

蛋白质序列

细胞结构

下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点。如图，已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位点。现用BamHⅠ和EcoRⅠ两种酶同时切割该DNA片段（假设所用的酶均可将识别位点完全切开），下列各种酶切位点情况中，可以防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状的是

1为BamHⅠ，2为EcoRⅠ，3为BamHⅠ，4为PstⅠ

1为EcoRⅠ，2为BamHⅠ，3为BamHⅠ，4为PstⅠ

1为PstⅠ，2为EcoRⅠ，3为EcoRⅠ，4为BamHⅠ

1为BamHⅠ，2为EcoRⅠ，3为PstⅠ，4为EcoRⅠ

能催化DNA分子一条链上两个相邻的脱氧核苷酸形成磷酸二酯键的酶有

①DNA水解酶　②DNA连接酶　③DNA聚合酶　④逆转录酶

①②③

①③④

①②④

②③④