蛋白质工程是新崛起的一项生物工程，又称第二代基因工程。下图示意蛋白质工程流程，图中A、B在遗传学上依次表示

转录和翻译

翻译和转录

复制和转录

传递和表达

科学家将β干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达，使干扰素第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，提高了储存稳定性。该生物技术为

基因工程

蛋白质工程

基因突变

细胞工程

治疗白化病、苯丙酮尿症等人类遗传病的最有效的手段是

口服化学药物

注射化学药物

采取基因治疗法

利用辐射或药物诱发致病基因突变

利用苏云金芽孢杆菌的抗虫基因培育的抗虫棉是否成功，最好检测

是否有抗生素产生

是否有目的基因表达

是否有抗虫的性状出现

是否能分离到目的基因

下列技术依据DNA分子杂交原理的是

①用DNA分子探针诊断疾病

②B淋巴细胞与骨髓瘤细胞杂交

③目的基因与运载体结合形成重组DNA分子

④快速灵敏地检测饮用水中病毒的含量

⑤利用囊胚中滋养层细胞进行性别鉴定

⑥目的基因是否表达检测

①②③⑤

①③④⑤

②③⑤⑥

①④⑤⑥

限制性内切酶能识别特定的DNA序列并进行剪切，不同的限制性内切酶可以对不同的核酸序列进行剪切。现用3种不同的限制性内切酶对一6.2 kb（千碱基对）大小的线状DNA进行剪切后，用凝胶电泳分离各核酸片段，实验结果见下表。请问：3种不同的限制性内切酶在此DNA片段上的切点位置是图中的

下列说法正确的是

农杆菌转化法其目的是将目的基因导入农杆菌

采用农杆菌转化法不能将目的基因导入多数单子叶植物细胞，关键原因是多数单子叶植物细胞不能合成苯类化合物

农杆菌转化法常用的受体细胞是花粉细胞

农杆菌中有功能特殊的质粒，其片段可以整合到植物细胞染色体的DNA上

关于PCR技术的说法不正确的是

PCR是体外复制DNA的技术

PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

PCR过程中只需要两个引物分子

PCR依据的是DNA双链复制原理

采用基因工程的方法培养抗虫棉，下列导入目的基因的作法正确的是

①将毒素蛋白注射到棉受精卵中

②将编码毒素蛋白的DNA序列注射到棉受精卵中

③将编码毒素蛋白的DNA序列与质粒重组导入细菌，用该细菌感染棉花体细胞，再进行组织培养

④将编码毒素蛋白的DNA序列与质粒重组，注射到棉花子房，并进入受精卵

①②

②③

③④

④①

“工程菌”是指

用物理或化学方法诱发菌类自身某些基因得到高效表达的菌类细胞株系

用遗传工程的方法，使同种不同株系的菌类杂交，得到的新细胞株系

用基因工程的方法，使外源基因得到高效表达的菌类细胞株系

从自然界中选取能迅速增殖的菌类