抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是

A．XHXH和XHY

B．XHXh和XhY

C．XhXh和XHY

D．XHXh和XHY

与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是

①正交与反交结果不同

②男女患者比例大致相同

③男性患者多于女性，或女性患者多于男性

④可代代遗传或隔代遗传

A．③④

B．①④

C．①③

D．②③

人类表现为伴性遗传的根本原因在于

A．X与Y染色体有些基因不同

B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因

C．性染色体没有同源染色体

D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因

如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是

A．

B．

C．

D．

如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是

A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为伴X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传

B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为伴X染色体显性遗传

C．系谱甲－2基因型Aa，系谱乙－2基因型XBXb，系谱丙－8基因型Cc，系谱丁－9基因型XDXd

D．系谱甲－5基因型Aa，系谱乙－9基因型XBXb，系谱丙－6基因型cc，系谱丁－6基因型XDXd

关于人类红绿色盲症的遗传，正确的预测是

A．父亲色盲，则女儿一定是色盲

B．母亲色盲，则儿子一定是色盲

C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲

D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

如图所示的红绿色盲患者家系中，女患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于

A．Ⅰ－1

B．Ⅰ－2

C．Ⅰ－3

D．Ⅰ－4

下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是（注：□○表示正常男女，●表示患病男女）

A．

B．

C．

D．

就一对联会的同源染色体而言，其着丝点数、染色单体数和多核苷酸链数分别是

A．2、4和4

B．2、8和4

C．4、4和4

D．2、4和8