某基因的一个片段中的一条DNA链在复制时一个碱基由G→C，该基因复制三次后发生突变的基因占基因总数的

100％

50％

25％

12.5％

用杂合体种子尽快获得纯合体的方法是

种植→F₂→选不分离者→纯合体

种植→秋水仙素→纯合体

种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合体

种植→秋水仙素→花药离体培养→纯合体

果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为

3∶1

5∶3

13∶3

7∶1

以下情况，属于染色体变异的是

①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条

②染色体之间发生了相应部位的交叉互换

③染色体数目增加或减少

④花药离体培养后长成的植株

⑤非同源染色体之间自由组合

⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失

⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失

④⑤⑥

③④⑤⑦

①③④⑤⑦

①③④⑦

对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是

3号、5号、13号、15号

3号、5号、11号、14号

2号、3号、13号、14号

2号、5号、9号、10号

普通小麦的卵细胞中有三个染色体组。用这种小麦的胚芽细胞、花粉分别进行离体培养，发育成的植株分别是

六倍体、单倍体

六倍体、三倍体

二倍体、三倍体

二倍体、单倍体

某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在

两个Y，两个色盲基因

两个X，两个色盲基因

一个X，一个Y，一个色盲基因

一个Y，没有色盲基因

下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是

抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病

冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病

猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病

21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

下列有关单倍体的叙述中不正确的是

①未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体

②含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体

③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体

④含有奇数染色体组的个体一定是单倍体

⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体

⑥基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体

①③④⑤

②③④⑥

①③④⑥

①②⑤⑥

人类16号染色体上有一段DNA序列，决定血红蛋白的氨基酸组成，这个DNA序列的某一对碱基发生改变而引起某种贫血症，在有丝分裂间期，由于DNA复制中途停止，致使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因，以上两种变异依次为

基因突变，基因突变

基因重组，基因突变

前者属基因突变，后者属染色体结构变异

前者属基因突变，后者属染色体数目变异