对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见下图）。据此做出的判断正确的是

此家族中最初的致病基因来自I-2的基因突变

对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率

此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的

Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1／3

遗传信息、遗传密码、遗传的基本单位分别是指

①信使RNA上核苷酸的排列顺序

②基因中脱氧核苷酸的排列顺序

③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基

④信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基

⑤转运RNA上一端的3个碱基

⑥有遗传效应的DNA片段

①③⑤

②④⑥

①②⑤

③④⑥

女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分，已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交，子一代全为披针叶，子一代中的披针叶植株之间杂交，所得子二代雌株全为披针叶，雄株有披针叶、狭披针叶。下列有关叙述中正确的是

狭披针叶性状属于显性性状

亲本与F₁中的披针叶植株的基因型不同

子二代的基因型共有3种

让子二代中的植株随机传粉，理论上讲产生狭披针叶雄株的概率为3／16

某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验：①用³²P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；②用未标记的噬菌体侵染³⁵S标记的细菌；③用¹⁵N标记的噬菌体侵染未标记的细菌；④用未标记的噬菌体侵染³H标记的细菌。以上4个实验，一段时间（合适的范围内）后离心，检测到放射性的主要区域是

沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液

沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀

沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液

上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液

基因型为AaX^by的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，产生一个不含性染色体的AA型配子。等位基因A、a位于常染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是

①常染色体一定在减数第二次分裂时未分离

②常染色体可能在减数第一次分裂时未分离

③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离

④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

①③

①④

②③

②④

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是

甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能

若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5／12

Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2

下图为同一种高等生物体内的有关细胞分裂图象，下列说法中不正确的是

中心法则所表示的生命活动主要发生在图⑤时期

基因重组与图②有关而与图①无直接关系

图②所示分裂方式，其间期突变产生的新基因传给后代的可能性要大于图③

同时具有图①～⑤所示细胞的器官是卵巢而不可能是肝脏

下图为某种动物的一个卵细胞染色体组成示意图，下列分析错误的是

该细胞中的染色体可以看成一个染色体组

该种动物的体细胞中含有4对同源染色体

用秋水仙素或低温处理该细胞，可使其染色体数目加倍

该动物的一个原始生殖细胞进行减数分裂时，能形成4个四分体

现将含有两对同源染色体且核DNA都已用³²P标记的一个细胞，放在不含³²P的培养基中培养，若该细胞连续进行4次有丝分裂，则含³²P的子细胞数量最多是（不考虑交叉互换）

2

4

8

16

下列有关遗传和变异的叙述，正确的是

R型细菌转化为S型细菌，是因为两种菌在一起培养时发生了基因重组

真核细胞的遗传物质都以染色体为载体

遗传是在亲代、子代之间传递性状

子房发育为果实，果皮性状由母本基因决定，属于细胞质遗传