人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在

母亲→女儿

母亲→儿子

父亲→女儿

父亲→儿子

下列关于红绿色盲的说法不正确的是

红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色

Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因

由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因

男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

一对夫妻，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。则这对夫妻的基因型是

X^BX^B、X^bY

X^BX^b、X^BY

X^bX^b、X^BY

X^BX^b、X^bY

某男子患红绿色盲，其岳父表现正常，岳母是色盲，预测其子女表现型是

儿子和女儿全部正常

儿子患病，女儿正常

儿子正常，女儿患病

儿子和女儿都有可能出现患者

下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点

患者女性多于男性

男性患者的女儿全部发病

患者的双亲中至少有一个患者

此病表现为隔代遗传

父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲表现型正常，他们生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是

该孩子的色盲基因来自祖母

父亲的基因型是杂合的

这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是3／4

父亲的精子不携带致病基因的概率是1／3

下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是

男患者与女患者结婚，其女儿正常

男患者与正常女子结婚，其子女均正常

女患者与正常男子结婚，必然女儿正常儿子患病

男患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

人的发色为常染色体遗传，黑发对金发为显性，一对夫妇全为杂合体黑发，他们两个孩子中，第一个为黑发，另一个为金发的概率为

3／16

9／16

6／16

1／16

我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是

近亲婚配其后代必患遗传病

近亲婚配其后代必然有伴性遗传病

人类的疾病都是由隐性遗传因子组成控制的

近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多

两对相对性状的基因自由组合，如果F₂的分离比分别为9∶7、9∶6∶l和15∶1，那么F₁进行测交，得到的分离比分别是

1∶3、1∶2∶l和3∶1

3∶1、4∶1和1∶3

1∶2∶1、4∶1和3∶1

3∶1、3∶1和1∶4