下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自

A．1号

B．2号

C．3号

D．4号

已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知

A．该病孩的祖父母一定是正常的

B．该病孩可能是女孩

C．这对夫妇再生一个病孩的机率是1／2

D．该病孩的母亲是致病基因的携带者

某女孩是红绿色盲患者，其母亲是血友病患者，医生在了解这些情况后，不需做任何检查，就能判定该女孩的父亲和弟弟的表现型是

A．两者都是色盲患者

B．两者都是血友病患者

C．父亲是色盲患者，弟弟是血友病患者

D．父亲是血友病患者，弟弟是色盲患者

在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是

A．初级精母细胞

B．精细胞

C．初级卵母细胞

D．卵细胞

果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性。让红眼果蝇与白眼果蝇交配，其后代是红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇∶红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇＝1∶1∶1∶1，亲代红眼果蝇的基因型

A．X^WX^w

B．X^WX^W

C．X^WY

D．X^wY

一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病又兼有色盲症的男孩和一个正常的女孩，问这个女孩的基因型是纯合子的概率是

A．

B．

C．

D．

人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是

A．显性基因位于常染色体

B．隐性基因位于常染色体上

C．显性基因位于X染色体

D．隐性基因位于X染色体上

血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是

A．儿子、女儿全部正常

B．儿子患病，女儿正常

C．儿子正常，女儿患病

D．儿子和女儿中都有可能出现患病

一个母亲是色盲而本人色觉正常的女人有一个儿子。现不知道父亲的色觉表型如何。问这个儿子是色盲的概率是多少？

A．1／2

B．1／4

C．1／8

D．1／16

由于血友病基因位于X染色体上，因此正常情况下，下列各项中不可能出现的

A．携带此基因的母亲把基因传给她的儿子

B．患血友病的父亲把基因传给他儿子

C．患血友病父亲把基因传给他的女儿

D．携带此基因的母亲把基因传给她的女儿