科目: 来源:高考三人行 学生用书 生物 题型:043
栽培菊花有许多品系、其体细胞中染色体数目分别是18、36、54、76、85、90、108、148、154、171等,试问:
(1)菊花的一个正常染色体组可能有9条染色体,体细胞中染色体为偶数的多倍体品系有(至少有三个)________________________________________。
(2)菊花的异常染色体组可能有(9-1)条染色体,若体细胞中含85条,染色体品系为十倍体,认为它是含有________个正常染色体组的配子与含有________个异常染色体组的配子结合后发育成的。
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蚕豆染色体数2n=12,蚕豆根尖在19℃条件下,一个细胞周期所占时间为19.3小时。大多数致癌物质都能提高生物的突变频率,吸烟者容易患肺癌,其发病率是不吸烟者的10.8倍。某中学教师为了让学生能清晰地观察到细胞染色体畸变,需要在课前制作细胞的临时装片。现有10粒干的蚕豆种子(假设发芽率为100%)及所需要的一切实验设备和药品,请你帮助教师完成上述的课前准备工作。
(1)实验原理是:________。
(2)最主要的实验步骤是________;________。
(3)为了得到更多的蚕豆很尖,你将怎样做?
________________________________________________________________________。
(4)如希望得到更多的具有染色体畸变的分裂相细胞,19℃环境下材料应至少培养多少时间?
________________________________________________________________________。
(5)预见镜检时可能观察到的染色体畸变的类型有:
________________________________________________________________________。
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干扰素是治疗癌症的重要药物,它必须从人的血液中提取,每升只能提取0.05微克,所以价格昂贵,现在美国加利福尼亚洲的基因公司用如下的方式生产干扰素。试分析原理及优点。
①从人淋巴细胞中取出________,使它同细胞菌质粒相结合,然后移植到酵母菌身体里,让酵母菌________。
②酵母菌能用________繁殖,速度很快,能大量生产________不但提高了产量,也降低了成本。
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有两个氨基酸依赖型红色面包霉突变株a和b,进行一系列的实验:
实验一:将上述两个突变株分别接种于下面六种培养基上,两种突变株都不能在1、3、5培养基上生长,而在2、4、6培养基上都能生长。培养基的成分如下表所示。此外,这些培养基中不含实验3合成的鸟氨酸和瓜氨酸,则突变株a和b需要氨基酸才能生长。
实验二:突变株a和野生型进行杂交,将生长的子囊孢子一个个分别接种在培养基6上,长成单倍体菌丝。以后将各菌丝分别移植于培养基1上,这些菌丝中,能生长的和不能生长的之比为1∶1。突变株b和野生型间进行杂交,也得到同样的结果。请问突变株a和b的氨基酸依赖性,分别由________基因决定。
实验三:突变株a和b必需的氨基酸(假定为X),在野生型体内,按下面所示途径合成(反应1、2、3分别由不同的酶所催化)。
底物鸟氨酸
瓜氨酸
氨基酸X用瓜氨酸代替氨基酸X时,突变株a能生长,但用鸟氨酸就不能生长。无论用瓜氨酸还是鸟氨酸代替氨基酸X,突变株b都不能生长。那么,突变株a是________过程受阻,突变株b则是________过程受阻而不能生长。反应受阻的根本原因是________。
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世界上第一只克隆羊“多利”的培育程序如下图所示。请看图后回答:
(1)写出图a、b所指的细胞工程的名称:a____________,b_________。
(2)实施细胞工程a时,所需的受体细胞大多采用动物卵细胞的原因是_________________________。
(3)“多利”面部的毛色是________________,请根据遗传学原理说明判断根据_______________。
(4)继植物组织培养之后,克隆绵羊的培育成功,说明动物细胞具有_________________________。
(5)请举一例,说明克隆绵羊培育成功的实际意____________________。
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下表是表示果蝇的6个系统(都为纯系)的性状(表现型)和携带这些基因的染色体。系统②~⑥的性状都是隐性。
注:1.每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现相同。
2.6种果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本。回答下面(1)~(3)的问题:
(1)作伴性遗传实验时,在什么样的系统之间进行交配为好?选出两个恰当的系统。
(2)用常染色体上的基因,通过翅和眼的性状确定独立分配规律的实验时,在什么样的系统和系统之间进行交配为好?选出两个最恰当的系统。
(3)把由系统①的雌性(处女雌)和系统③的雄性之间交配产生的F1相互之间进行交配,研究F2的性状,野生型和黑体为3∶1,从其中只取出具有表现野生型的,全部使之自由交配,下一代的野生型和黑体的表现型之比将是多少?(假设无论什么样的系统,生存能力是相同的。参考选项:野生型∶黑体=A.3∶1 B.4∶1 C.3∶2 D.9∶1 E.8∶1 F.1∶3 G.1∶4 H.2∶1 I.15∶1 J.1∶15)
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一只雌鼠的染色体上的某基因发生突变,使得野生型性状变为突变型。请回答下列问题:
(1)假定控制突变型的基因是位于常染色体上的隐性基因,则用纯合野生型雄鼠与上述雌鼠杂交,后代表现型是________。
(2)另假定上述雌鼠为杂合子,让其与野生型雄鼠杂交,F1代表现型有四种,分别为突变型♀、野生型♀、突变型♂、野生型♂,比例为1∶1∶1∶1。F1代中选用野生型♀、突变型♂的个体进行杂交,其下一代的表现型中所有的♂都为野生型,所有的♀都为突变型。请问:突变基因位于X染色体上还是常染色体上?用遗传图解表示并加以说明(B表示显性基因,b表示隐性基因)。
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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基因,请回答:
(1)丈夫为患者、胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
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下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:
(1)甲病致病的基因位于________染色体上,为________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是________;子代患病,则亲代之一必________;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为________。
(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于________染色体上,为________性基因。
乙病的特点是呈________遗传。Ⅰ-2的基因型为________。Ⅲ-2基因型为________。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为________,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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一个正常女人与钟摆型眼球震颤的男人结婚,他们的儿子都是正常的,女儿都是患病者。他们的女儿与正常男人结婚,生下的子女中一半是患者(假设控制此病的基因是A——a)。请回答:
(1)致病基因位于________染色体上,是________性遗传病。
(2)该家系中各种成员的基因型:
父________、母________、儿子________、女儿________、外孙________、外孙女________。
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