请你根据题目提供的实验材料设计一个实验证明植物具有向光性

　　（1）实验原理（略）

　　（2）实验目的（略）

　　（3）实验材料和用具

　　①玉米、小麦等种子（实验前要先种在小烧杯或培养皿内使其萌发）。

　　②锡纸、滤纸及若干不透光的纸盒、培养皿、剪刀、较亮的台灯（60—100W）胶布、橡皮泥、棉花、清水、琼脂等。

请利用下列的实验材料和用具，设计一个简单的实验，证明过氧化氢酶的催化效率远远比高。

（一）实验原理（略）

（二）实验目的（略）

（三）实验材料及用具：

新鲜的质量分数为20％的肝脏（如猪肝、鸡肝）研磨液。

量筒，试管，滴管，试管架，卫生香，火柴。

体积分数为3％的过氧化氢溶液，质量分数为3.5％的氯化铁溶液。

（四）实验方法、步骤：（以下为考生的设计方案）

请利用如下材料设计一个生物与环境的关系的模拟实验，并作出分析。实验材料：4平方米的红、绿、白三种颜色的纸板各一块。数量相等、活力相近的蝗虫三组（每组约50只）。家鸡三组（每组3只）

（1）实验设计：________。

（2）实验结果：________。

（3）结果分析：

①蝗虫的绿色体色是一种________。

②蝗虫体表绿色的形成是________的结果。

一般情况下，种子体积愈小，其含油脂比例愈大。请从生物体的组成、胚的发育和种子结构角度分析其生物学意义

　　为证明光合作用释放氧气，某学生设计了如下实验方案：

　　一、实验目的：（略）

　　二、实验材料和装置：

　　三、方法步骤：

　　1．将鲜活的金鱼藻扎在一起，放入有水的锥形瓶中，加胶塞并密封，如装置图。

　　2．将此装置放入暗室24h，令其饥饿。

　　3．将此装置从暗室中取出，放在光下照射。

　　4．看到清水中有气泡产生，立即将点燃但无火焰的木条置于玻璃管口①处，木条会剧烈燃烧起来。

此方案中有几处不切确的地方，影响着实验的成功，请指出并改正。

物质进入细胞都要穿过细胞膜，不同物质穿过细胞膜的方式不同，下列各图表示在一定范围内细胞膜内的三种不同情况

回答下列问题

(1)据图指出A、B、C表示的物质运输方式，A是________，B是________，C是________。

(2)上述三种运输方式中，哪一种加入呼吸抑制剂后曲线会发生变化？为什么？

(3)乙醇、、氨基酸进入细胞的方式是________、________、________。

　　目前有关国家正在联合实施一项“人类基因组计划”。这项计划的目标是绘制四张图，每张图均涉及人类一个染色体组的常染色体和性染色体，具体情况如下两张图的染色体上都标明人类全部的大约10万个基因的位置(其中一张图用遗传单位表示基因间的距离，另一张图用核昔酸数目表示基因间的距离)，一张图显示染色体上全部DNA约30亿个碱基对的排列顺序；还有一张是基因转录图。参加这项计划的有美、英、日、法、德和中国的科学家，他们在2000年5月完成计划的90％，2003年将该计划全部完成。

　　参加这项计划的英国科学家不久前宣布，已在人类第22号染色体上定位679个基因，其中55％是新发现的。这些基因主要与人类的先天性心脏病、免疫功能低下和多种恶性肿瘤等有关。此外还发现第22号染色体上约有160个基因与鼠的基因具有相似的碱基顺序。参加这项计划的中国科学家宣布，在完成基因组计划之后，将重点转向研究中国人的基因，特别是与疾病相关的基因，同时还将应用人类基因组大规模测定碱基顺序的技术，测定出猪、牛等哺乳动物基因组的全部碱基顺序。

试根据以上材料回答下列问题：

(1)“人类基因组计划”需要测定人类的24条染色体的基因和碱基顺序。试指出是哪24条染色体？为什么不是测定23条染色体？

(2)在上述24条染色体中，估计基因的碱基对数目不超过全部DNA碱基对的10％。试问平均每个基因最多含多少个碱基对？

(3)你认为完成“人类基因组计划”有哪些意义？

人类的正常血红蛋白()β链第63位氨基酸是组氨酸，其密码子为CAU或CAC。当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后，出现异常血红蛋白()，导致一种贫血症；β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)所替代而产生的异常血红蛋白()将引起另一种贫血症。

(1)写出正常血红蛋白基因中，决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。

(2)在决定β链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中，任意一个碱基对发生变化都将产生异常的血红蛋白吗？为什么？

下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：

(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________。

(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是________。

(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)见下谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：

a．丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。

b．写出下列两个体的基因型Ⅲ-8________，Ⅲ-9________。

c．若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________，同时患两种遗传病的概率为________。

下图是甲（以A、a表示）、乙（以B、b表示）两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请据图回答：

（1）请判断甲病的遗传方式并简要说明理由。

（2）乙病的遗传方式如何？能直接从系谱图中得出这一结论吗？为什么？

（3）3号个体的基因型是________，4号个体的基因型是________。

（4）5号与6号这对夫妇生育的后代都不正常吗？请说明理由。