科目: 来源:状元之路3+x综合高考总复习 生物 题型:071
以代表镰刀型细胞贫血症致病基因,代表正常的等位基因。有表现型正常的夫妇两人,共生了七个孩子,其中两个夭折于镰刀型细胞贫血症。在分析该夫妇的血样时发现,当氧分压降低时,红细胞有收缩呈镰刀状现象,而正常的纯合体()的红细胞在同样氧分压时则不变形,请分析回答:
(1)该夫妇两人的基因型是________。
(2)存活的五个孩子可能与双亲相同情况的几率是________。
(3)人类产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是________;他们的部分孩子具有镰刀型细胞贫血症的根本原因是________的结果。
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人的红绿色盲为伴性遗传(Bb),褐眼(A)对蓝眼(a)为显性,是常染色体遗传。
(1)一个其父是色盲的蓝眼视觉正常女人,与一其母是蓝眼的褐眼视觉正常的男人结婚,他们生蓝眼色盲男孩的几率是________。
(2)有一蓝眼色觉正常的女人与一褐眼色觉正常的男人结婚,生下了一个蓝眼色盲男孩,他们若再生育,所生的儿子中是蓝眼色盲的几率是________。这对夫妻的基因型是________。他们若再先后生两个孩子,预计他们都是蓝眼色盲男孩的几率是________。
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如图所示是一个血友病家族系谱图,血友病基因为h,请回答(□○正常男女,患病男女):
(1)的基因型是________;的基因型是________。
(2)是纯合体,则得病的概率是________。
(3)如是男孩,他患病的概率是________;如是女孩,她患病的概率是________。可见,血友病遗传的特点之一是________。
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鸡的毛腿(F)对光腿(f)显性,豆冠(E)对单冠(e)显性。现有两只公鸡A和B与两只母鸡C和D分别按下列(1)~(4)杂交,且已知A、B、C、D四只鸡的表现型都是毛腿豆冠,它们杂交产生后代的表现型如(1)~(4)所示:
(1)C×A→都是毛腿豆冠
(2)D×B→毛腿豆冠、毛腿单冠
(3)D×A→都是毛腿豆冠
(4)C×B→毛腿豆冠、光腿豆冠
请对上述情况进行分析综合后,写出这四只鸡的基因型:A是________,B是________,C是________,D是________。
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人类大肠中有一种疾病,叫肠息肉,它决定于显性基因B。而享氏舞蹈症状的神经紊乱是由显性基因H决定的。一个带B基因的男人(Bbhh)与一个带H基因的女人(bbHh)婚配(两对基因分别位于两对同源染色体上),问:
(1)分别求出该夫妇婚后子女中下列各种症状出现的几率:肠息肉并享氏舞蹈症________;肠息肉患者________;享氏舞蹈症患者________。
(2)若该夫妇共生了三个孩子,三个孩子都正常的几率是________。
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有一种爬行鸡的脚很短,由显性基因D所控制,在爬行鸡的遗传实验中得到下列结果:
A.爬行鸡×爬行鸡→2977只爬行鸡和995只正常鸡
B.爬行鸡×正常鸡→1676只爬行鸡和1661只正常鸡
根据上述结果分析回答下列问题:
(1)A组的两个亲本的基因型是________,子代爬行鸡的基因型是________,正常鸡的基因型是________。
(2)B组后代中的爬行鸡互交,在中共得小鸡6000只,从理论上讲有正常鸡_______只,有能稳定遗传的爬行鸡________只。
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如图所示,是白化病遗传系谱图。请据图回答下列问题(□○正常男女,患病男女):
(1)该致病基因为________基因,的基因型是________(设控制该相对性状的等位基因为A、a)。
(2),若再生第二胎,其为患者的几率是________。
(3)在新婚姻法中是________结婚的,他们的后代出现白化病的几率是________。
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胰岛素是调节人体血糖代谢的重要物质,据此回答下列问题:
(1)胰岛素属于哪类物质?其基本组成单位是什么?
(2)胰岛素在细胞内的合成是受基因控制的,那么基因控制胰岛素的合成过程包括________和________两个阶段,其场所分别是________和________。
(3)如果控制胰岛素合成的基因中,共含有碱基对为153对,则其控制合成的胰岛素所含氨基酸数目为________个。
(4)临床上采用注射胰岛素的方法可以有效治疗糖尿病,其原理是胰岛素可加速组织对血糖的利用,加速________的合成,从而达到________的目的。
(5)某人胰岛素某个位置上的苏氨酸全部被缬氨酸所替代,结果导致胰岛素功能异常,造成这种异常症状的根本原因是________。
(6)在临床上检查病人是否患糖尿病,是取病人的尿液与________共热,看是否有________色沉淀生成,该反应式为________。
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下图为一个隐性遗传病的系谱图(致病的基因为a),据图分析:
(1)该病的致病基因在________染色体上。
(2)的基因型是________,的基因型是________。
(3)图中肯定为杂合体的个体有________。
(4)若为正常纯合体,则携带此隐性基因的几率是________。如Ⅲ13和14非法结婚,生出病孩的几率是_________。
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人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活。先天性聋哑是受隐性基因b控制的。这两对性状独立遗传。现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎生了一个聋哑病孩。请分析回答:
(1)这对夫妇的基因型是________。
(2)第二胎生育一个表现型正常的男孩的可能性占________,生育一个只患并指的男孩的可能性占________,生一个两种病均患的孩子的可能性占________。
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