一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是

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如图表示某家族遗传系谱，能排除是色盲遗传的是

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抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是

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A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是

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人类的外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是

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血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家族中传递的顺序是

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下列关于色盲遗传的叙述中，错误的是

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下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是

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A．性染色体对性别起着决定作用

B．常染色体对性别不起决定作用

C．性染色体只存在于性细胞中

D．常染色体也存在于性细胞中

红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，全是红眼，自交所得的中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是

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A．卵细胞：R∶r=1∶1　精子：R∶r=3∶1

B．卵细胞：R∶r=3∶1　精子：R∶r=3∶1

C．卵细胞：R∶r=1∶1　精子：R∶r=1∶1

D．卵细胞：R∶r=3∶1　精子：R∶r=1∶1

某生物的基因型为AaBb(非等位基因自由组合)，其一卵原细胞经减数分裂后产生了一个基因型为Ab的卵细胞和三个极体。这三个极体的基因组成分别是

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