性腺发育不良患者体细胞中缺少一条X染色体(标记为44＋XO)，原因是由于受精的卵细胞中无X染色体，请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是

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对于下图所示的家系图，理论上分析，下列各项正确的是

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A．此病为伴X隐性遗传病，的基因型为。

B．此病为伴X显性遗传病，的基因型为。

C．此病为常染色体显性遗传病，致病基因是突变而来，其基因型可

表示为Aa。

D．此病为常染色体显性遗传病，基因型为AA。

人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生索D佝偻病，妻子正常；乙家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育

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人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的概率为

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下列属于遗传病的是

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A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿患先天性呆小症

B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均患夜盲症

C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始

秃发

D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎病

人类遗传病不包括

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如图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病是

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下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是

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A．人类基因组计划是测定人类DNA的核苷酸序列

B．人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划

C．对于人类疫病的预防，诊断和治疗都会有全新的改变

D．测序工作完成于1990年，至此人类已掌握了基因的历程

人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是

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一个患有某种遗传病(致病基因是)的男子与正常女子结婚，为预防生下患该病的孩子，正确的是

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