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科目: 来源:生物教研室 题型:013

一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefleer综合症(XXY)患者,那么病因

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A.与母亲有关
B.与父亲有关
C.与父亲和母亲均有关
D.无法判断

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个完全正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是

[  ]

A.三女一男或全是女孩

B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或两女两男

D.三男一女或两男两女

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是

[  ]

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是

[  ]

A.9/16
B.3/4
C.3/16
D.1/4

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

“人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定

[  ]

A.DNA的碱基对排列顺序

B.mRNA的碱基排列顺序

C.蛋白质的氨基酸排列顺序

D.基因的碱基对排列顺序

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病女儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是

[  ]

A.致病基因是隐性基因

B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4

C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者

D.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

用纯种的高秆(D)抗锈病(T)小麦与矮秆(d)易染锈病(t)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下:

下列叙述正确的是

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A这种育种方法叫做杂交育种

B.过程④必须使用诱变剂

C这种方法可以明显缩短育种年限

D.过程③必须经过受精作用

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

下图中示细胞中所含染色体,下列叙述不正确的是

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A.A代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含一条染色体

B.B代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含二条染色体

C.C代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含三条染色体

D.D代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含四条染色体

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

基因型为AAaa的四倍体西瓜,与基因型为Aa的二倍体西瓜杂交,所得到的种子的胚的基因型理论比为

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A.1∶2∶2
B.1∶3∶3∶1
C.1∶4∶1
D.1∶5∶5∶1

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

引起生物可遗传变异的原因有3种,即:重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是

[  ]

①果蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲 ⑤玉米的高茎皱形 ⑥人类的镰刀型细胞贫血症

A.①②③
B.④⑤⑥
C.①④⑥
D.②③⑤

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同步练习册答案