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(2007广东生物,35)近年来在防治稻田虫害方面进行了多种尝试,如①构建稻—萍—鱼生态系统。在该系统中,虽有危害水稻的病菌、害虫和杂草,但鱼的活动可起到除虫、松土和增氧的作用,红萍叶片内的蓝藻固氮可促进红萍和水稻生长;②培育转Bt基因抗虫水稻,减少虫害。此外,一些水稻遭遇虫害时会释放某些物质,引来天敌消灭害虫,科学家称之为稻田三重营养关系。
根据上述材料,请回答下列问题:
(1)指出在稻—萍—鱼生态系统中存在哪些种间关系。
(各举一例)____________________________________________________
_____________________________________________________________。
(2)在稻田三重营养关系中,水稻通过________信息引来天敌,防治害虫。
(3)转Bt基因抗虫水稻不可能一劳永逸地解决虫害问题,因为_____________________________________________________________。
(4)画出稻—萍—鱼生态系统的能量流动图(不考虑与人的联系)。
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(2007江苏生物,41)“标志(记)重捕法”是动物种群密度调查中的一种常用取样调查法:在被调查种群的生存环境中,捕获一部分个体(M)全部进行标记后释放,经过一段时间后进行重捕,根据重捕中标记个体数(m)占总捕获数(n)的比例,估计该种群的数量(N)。某研究机构对我国北方草原一种主要害鼠——布氏田鼠进行了调查。调查样方总面积为(),随机布设100个鼠笼,放置1夜后,统计所捕获的鼠数量、性别等,进行标记后放归;3日后进行重捕与调查。所得到的调查数据如下表。
(1)假定重捕取样中标记比例与样方总数中标记比例相等,写出样方中种群总数(N)的计算公式________。
(2)该草地布氏田鼠的平均种群密度为________只/。
事实上田鼠在被捕捉过一次后更难捕捉,上述计算所得的平均种群密度与实际种群密度相比可能会偏________。
(3)综合两次捕获情况,该田鼠种群的性别比例(♀/)为________。
(4)在上述调查的同时,还对样方中布氏田鼠的洞口数进行了调查(假设样方中只有这一种鼠),平均每有3.6个洞口,洞口数与田鼠数的比例关系为________。
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(2008郑州模拟)生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请根据所给的材料和所学的知识回答:
(1)控制甲病的基因最可能位于________,控制乙病的基因最可能位于________,主要理由是________________________。
(2)下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。
请根据家族系谱图回答下列问题:
①的基因型为________。
②如果是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________,只患甲病的概率为________。
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(2008常州模拟)下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请回答:
(1)写出下列个体可能的基因型:________,________;
________。
(2)写出产生的卵细胞可能的基因型为________。
(3)若与结婚,生育一个患白化病孩子的概率为________,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为________,假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者,若与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率为________。
(4)目前已发现人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是_________________________________________________________。
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(2008浙江模拟)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(下图),请回答下列相关问题:
(1)甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)乙病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是________,妻子的基因型是________。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。
(6)先天性愚型,可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
(7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:
①________________________;
②________________________;
③________________________;
④________________________。
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(2007北京东城模拟)下图表示人体黑色素形成过程图解。请据图回答:
(1)酪氨酸是人体的________(填“必需氨基酸”和“非必需氨基酸”)。
(2)当人体缺乏酶2或酶3时,都会引起黑色素无法合成而导致白化病,某人只缺乏酶1时,却能正常合成黑色素,推测可能的原因是________________________________________。
(3)由此代谢途径可知,一些基因是通过控制________来控制代谢过程,从而控制生物性状的。
(4)科学家拟以基因治疗的方法治疗因缺乏酶1而引起的疾病。获取该目的基因时一般采用________的方法。该方法有两条途径:一是从正常细胞中提取酶1的mR-NA,通过________,进而在酶的作用下合成双链DNA;另一条途径是根据蛋白质的氨基酸序列先推测出________,进而推测出相应基因的脱氧核苷酸序列,通过化学方法,最终合成的目的基因。
(5)当控制酶1合成的基因发生改变后,酶1不能合成,人的血液中________的含量会升高,损害神经系统,导致白痴。
(6)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因分别位于两对同源常染色体上。如果一对正常的夫妻,生下一个体内缺少酶1、酶2患苯丙酮尿症同时白化的女儿,那么,这对夫妻再生下一个小孩(不考虑酶3、酶4因素),表型正常的几率是________,只患一种病的概率为________,患两种病的概率为________。
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(2007广州模拟)下图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在X染色体上,请分析回答:
(1)的基因型是________,的基因型是________。
(2)能产生________种卵细胞,含ab的卵细胞的比例是________。
(3)从理论上分析,与婚配再生女孩,可能有________种基因型和________种表现型。
(4)若与婚配,他们生一个白化病孩子的几率是________。
(5)若与婚配,生了一个同时患两种病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是________。
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某家族中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见系谱图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
(1)丙种遗传病的致病基因位于________染色体上;丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。
(2)写出下列两个体的基因型Ⅲ-8________,Ⅲ-9_________________。
(3)若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________________________;同时患两种遗传病的概率为________________。
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(2007上海生物,34)回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男性,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)。
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图。
1)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是
[ ]
2)7号的基因型是________。(基因用A、a表示)
3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是________。
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如下图。已知Ⅱ-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常;17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是________。
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表:
1)16号的血型的基因型是________。
2)17号和Ⅲ-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是________。
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(2006广东生物,41)苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:
(1)该患者为男孩的几率是________。
(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为________。
(3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是________,只患一种遗传病的几率为________。
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