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科目: 来源:生物教研室 题型:013

唇裂和性腺发育不良症分别属于(  )

A.单基因显性遗传和单基因隐性遗传

B.多基因遗传病和性染色体遗传病

C.常染色体遗传病和性染色体遗传病

D.多基因遗传病和单基因显性遗传病

 

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

下列需要进行遗传咨询的是(  )

A.亲属中生过先天畸形孩子的未婚青年 B.得过肝炎的夫妇

C.父母中有残疾的未婚青年    D.得过乙型脑炎的夫妇

 

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患病,这种病最可能是(  )

A.常染色体显性遗传病   B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体显性遗传病   D.X染色体隐性遗传病

 

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

有关人类遗传病的叙述正确的是(  )

A.遗传病是由于孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的

B.遗传病都是先天性的,因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者

C.染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病

D.先天性的疾病都是遗传病,为避免遗传病的发生,人类应提倡优生、优育

 

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

下列与先天愚型无关的一项是(  )

A.染色体异常遗传病  B.21三体综合征

C.性腺发育不良    D.智力低下,身体发育迟缓

 

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是(  )

A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1

B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1

C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1

D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1

 

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

唐氏先天愚型这种遗传病比常人多一条染色体。其主要是由下列哪项发生了错误而引起的(  )

A.DNA复制    B.有丝分裂

C.减数分裂     D.受精作用

 

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

下图人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式为(  )

A.常染色体显性遗传   B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传   D.X染色体隐性遗传

 

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

调查发现人群中夫妇双方均表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述,错误的是(  )

A.致病基因是隐性基因

B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4

C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现型正常的子女一定是携带者

D.白化病患者与表现型正常的人结婚,所生子女表现型正常的概率是1

 

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科目: 来源:生物教研室 题型:013

细菌是原核生物,细胞中无核膜、核仁,细胞器只有核糖体,DNA分子不与蛋白质结合,则细菌可遗传的变异来源于(    )

A.基因突变     B.基因重组

C.染色体变异     D.以上三项都可以

 

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同步练习册答案