人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如图所示的遗传图谱中，若Ⅰ－1号为患者（Ⅱ－3表现正常），图中患此病的个体是

A．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅲ－7

B．Ⅱ－5、Ⅲ－7、Ⅲ－8

C．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅲ－8

D．Ⅱ－4、Ⅲ－7、Ⅲ－8

A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是

A．初级精母细胞

B．精原细胞

C．初级卵母细胞

D．卵原细胞

下列各图中不正确的是

A．

B．

C．

D．

人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是

A．1／4

B．3／4

C．1／8

D．3／8

下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

据表分析，下列推断错误的是

A．6个亲本都是杂合体

B．抗病对感病为显性

C．红种皮对白种皮为显性

D．这两对性状自由组合

一段原核生物的_mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此_mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的_tRNA个数，依次为

A．33　　11

B．36　　12

C．12　　36

D．11　　36

含有2000个碱基的DNA，每条链上的碱基排列方式有

A．4²⁰⁰⁰个

B．4¹⁰⁰⁰个

C．2²⁰⁰⁰个

D．2¹⁰⁰⁰个

tRNA与mRNA碱基互补配对现象可出现在真核细胞的

A．细胞核中

B．核糖体上

C．核膜上

D．核孔处

破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作，首先要提取细胞核DNA。下列不适宜作为DNA提取的实验材料是

A．鸡血细胞

B．蛙的红细胞

C．人的成熟红细胞

D．菜花

在双链DNA分子中，碱基通过氢键连接成碱基对，与A（腺嘌呤）配对的碱基是

A．G（鸟嘌呤）

B．C（胞嘧啶）

C．A（腺嘌呤）

D．T（胸腺嘧啶）