PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP和四种核糖核苷酸

PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

在基因工程技术中，常常需要用Ca²⁺处理的环节是

目的基因的获取

基因表达载体的构建

将目的基因导入受体菌

目的基因的检测与鉴定

采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊。但是，人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。以下有关叙述，正确的是

如果人凝血因子基因的核苷酸序列已知，可用人工合成的方法获得该目的基因

人体细胞中凝血因子基因进入羊受精卵细胞后，其传递和表达不再遵循中心法则

在该转基因羊体内，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中

人凝血因子基因开始转录后，DNA聚合酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA

哪项不是基因表达载体的组成部分

启动子

终止密码

标记基因

目的基因

下列判断抗虫基因是否成功转入棉花基因组的方法中，不属于分子水平检测的是

通过观察害虫吃棉叶后是否死亡

检测目的基因片段与DNA探针能否形成杂交带

检测目的基因转录形成的mRNA与DNA探针能否形成杂交带

检测目的基因的表达产物蛋白质能否与特定抗体形成杂交带

下列有关基因工程技术的正确叙述是

重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体

所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列

选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快

只要目的基因进入了受体细胞就能成功实现表达

下列获取目的基因的方法中需要模板链的是

①从基因文库中获取目的基因

②利用PCR技术扩增目的基因

③反转录法

④通过DNA合成仪利用化学方法人工合成

①②③④

①②③

②③④

②③

限制酶是一类核酸切割酶，可辨识并切割DNA分子上特定的核苷酸碱基序列。下图为四种限制酶BamHI，EcoRI，HindⅢ以及BgIⅡ的辨识序列：

箭头表示每一种限制酶的特定切割部位，其中哪两种限制酶所切割出来的DNA片段末端，可以互补结合？其正确的末端互补序列为

下列与实验有关的叙述正确的是

蛋白质鉴定：向豆浆中先加入NaOH溶液，再滴入CuSO₄溶液，并水浴加热

蛋白质鉴定：将双缩脲试剂A液和B液混合→滴加到豆浆样液中→观察

在脂肪鉴定：切取花生子叶薄片→染色→去浮色→制片→观察

西瓜汁中含有丰富的葡萄糖和果糖，可用作还原糖鉴定的替代材料

检验染色体主要成分的一组试剂是

二苯胺和碘液

甲基绿和双缩脲

斐林和苏丹Ⅲ

二苯胺和甲基绿