用具有两对相对性状的纯种豌豆做遗传实验，得到的F₂的部分基因型结果如下表（非等位基因位于非同源染色体上）。下列叙述不正确的是

表中Y、y、R、r甚因的编码区是间隔的、不连续的

表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体和线粒体

l、2、3、4代表的基因型在F₂中出现的概率大小为3＞2＝4＞1

F₂中出现的表现型不同于亲本的重组类型的比例是3／8或5／8

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％，色盲在男性中的发病率为7％。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

1／22

1／88

1／90

3／800

一位只患白化病的病人（a）的父亲为正常，母亲只患色盲（b）。则这位白化病病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是

aX^B或aY

aX^B或aX^b

aaX^BX^B或aaYY

aaX^BX^B或aaX^bX^b

人类的每一条染色体上都有很多基因，若父母的1号染色体分别如图所示。不考虑染色体的交叉互换，据此不能得出的结论是

他们的孩子可能出现椭圆形红细胞

他们的孩子是Rh阴性的可能性是1／2

他们的孩子中有3／4能够产生淀粉酶

他们的孩子中可能出现既有椭圆形又能产生淀粉酶类型的

长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体（A一长翅，a一残翅）和X染色体（B一红眼，b一白眼）上，在没有基因突变的情况下，下列分析正确的是

该染色体组成为XXY的白眼雄蝇体细胞中含有3个染色体组

产生该白眼雄蝇可能是父本雄蝇减数第一次分裂出错，XY同源染色体没有分离，产生异常的精子XY与正常卵细胞结合

产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第一次分裂出错，此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为AX^b，AX^b，a

产生该白眼雄蝇可能是母本雌蝇仅减数第二次分裂出错，此时于亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为AX^b，AX^b，a

有人从4种生物中提取核酸，分析它们的碱基比例如表。表中事实不能说明是

从生物乙中提取的核酸是RNA

从生物丙中提取的核酸很可能是双链DNA

生物甲一定是具有细胞结构的生物

从生物丁中提取的一个核酸分子，经分析后已知a＋b＝50，腺嘌呤150个，鸟嘌呤225个，则该生物很可能是噬菌体

下列为现代生物进化理论的概念图，以下说法正确的是

①是生物的突变和重组

②是自然选择

③是自然选择学说

④是物种多样性

观察下列蛋白质合成示意图（图中甲表示甲硫氨酸，丙表示丙氨酸），不正确的是

图中①是核糖体，②是tRNA，③mRNA

丙氨酸的密码子是GCU

若图中④含60个组成单位，则③至少含有360个碱基

该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的翻译过程

一对夫妇表现型正常，却生了一个患白化病的孩子，在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能的是

1个，位于一个染色单体中

4个，位于四分体的每个单体中

2个，分别位于姐妹染色单体中

2个，分别位于同一个DNA分子的两条链中

据图所示，有关工具酶功能的叙述不正确的是

限制性内切酶可以切断a处，DNA连接酶可以连接a处

DNA聚合酶可以连接a处

解旋酶可以使b处解开

连接c处的酶可以为DNA连接酶