通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是

红绿色盲

21三体综合征

镰刀型细胞贫血症

性腺发育不良

下列说法中正确的是

先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病

家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病

遗传病的发病，不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在

遗传病是仅由遗传因素引起的疾病

（密码原创）下列关于人类遗传病的说法，正确的是

调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取样

母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X隐性遗传病

“先天性愚型”患者是由于体细胞中第21号常染色体缺失一条所致

对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

单基因突变可以导致遗传病

染色体结构的改变可以导致遗传病

近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

环境因素对多基因遗传病的发病无影响

某校高二年级研究性学习小组调查了人的高度近视的遗传情况，他们以年级为单位，对班级的统计进行汇总和整理，见下表：

据表分析下列说法中错误的是

根据表中第①种婚配情况能判断高度近视是由常染色体上的隐性基因控制的

双亲均患病的家庭中出现正常个体的原因可能是基因突变

表中第①种婚配中正常与高度近视129∶68这个实际数值与理论假设有较大误差可能是由于实际调查的群体小或可能未按统计学的原理进行抽样调查

双亲均正常家庭中双亲的基因型只有Aa×Aa

有关资料表明，我国人群中高度近视的发病率为1％。某家庭母亲、儿子高度近视，父亲正常。下列判断或叙述中合理的是

高度近视发病率很低，因此为单基因遗传病

高度近视发病率很低，因此为隐性遗传病

判断该遗传病显隐性的方法是让高度近视的男女婚配，若后代中出现正常子女，该病为显性遗传病

根据母子患病父亲正常，还不能判断该病的致病基因是否位于X染色体上

地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68 000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法中正确的是

根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病

经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血症的发生

地中海贫血症的发病率与年龄无直接的关系

患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代

随着医疗技术的进步和医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，而遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的一项是

成年后才患有的疾病不是遗传病，而出生时就患有的疾病则是遗传病

一个家族仅在一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族在几代人中都出现过的疾病是遗传病

研究某遗传病的发病率，一般要选择多个有此病的家族进行研究统计计算发病率

苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，致病基因位于常染色体上，可通过尿液化验来诊断

下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症（PKU）的系谱图，设该病受一对等位基因控制（基因A表示显性，基因a表示隐性），下列相关叙述中不正确的是

Ⅲ₈的基因型为Aa

PKU为常染色体上的隐性遗传病

Ⅲ₈与Ⅲ₉结婚，生了两个正常孩子，则第3个孩子是PKU的概率为1／6

该地区PKU发病率为1／10 000，Ⅲ₁₀男子与当地一正常女子结婚，生病孩的概率为1／200

人类的TSD病是由于某种酶的合成受到抑制引起的，该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。病人的基因型是aa，下列哪项可以解释Aa型的个体可以像AA型人那样健康生活

Aa型的细胞内，基因A可以阻止基因a的转录

Aa型的细胞内，基因A诱导基因a发生突变

Aa型体内所产生的此种酶已足够催化脂类的正常代谢

Aa型体内，脑细胞的脂类分解和转化由另一种酶催化