下图示为患甲病（A对a为显性）和乙病（B对b为显性）两种遗传病的家系图，其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ－7不携带致病基因，下列分析不正确的是

A．甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病

B．Ⅰ－2可产生4种类型卵细胞，Ⅲ－9可产生4种类型精子

C．如果Ⅲ－8是一个女孩，则她不可能患甲病

D．Ⅱ－6不携带甲、乙致病基因的概率是1／3

如图是某家族的遗传系谱图，现已查明Ⅰ₂不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅰ₁与Ⅱ₂再生一个孩子，患有甲病的概率为1／4

C．Ⅱ₄与一正常男性结婚，所生男孩患乙病的概率为1／8

D．Ⅱ₅与不携带致病基因的男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0

某种蛙眼色的表现型与基因型的对应关系如下表（两对基因独立遗传）：

现有蓝眼蛙与紫眼蛙杂交，F₁仅有蓝眼和绿眼两种表现型，理论上F₁中蓝眼蛙∶绿眼蛙为

A．3∶1

B．3∶2

C．9∶7

D．13∶3

某雌（XX）雄（XY）异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。对表中有关数据的分析，错误的是

A．根据第1组实验，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性

B．根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上

C．用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为1∶2∶1

D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1／4

人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

A．AaX^BY×AAX^BX^b

B．AaX^bY×AaX^BX^b

C．AaX^BY×AaX^BX^B

D．AaX^BY×AaX^BX^b

青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是

A．研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率

B．该病例导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，机体消耗较多的脂肪

C．该病为单基因遗传病

D．产生该病的原因是遗传物质和环境因素的共同作用

孟德尔对分离现象的原因提出了假说，下列不属于该假说内容的是

A．生物的性状是由遗传因子决定的

B．基因在体细胞染色体上成对存在

C．配子只含有每对遗传因子中的一个

D．受精时雌雄配子的结合是随机的

对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见下图）。据此做出的判断正确的是

A．此家族中最初的致病基因是来自Ⅰ－2的基因突变

B．对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率

C．此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的

D．Ⅲ－1、Ⅲ－2生育一表现正常的男孩的概率是1／3

下图为某家庭中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是

①该致病基因属于隐性，位于X染色体上

②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女均不患病

③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者

④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者

A．①②

B．①③

C．②③

D．②④

某种鼠中，皮毛黄色（A）对灰色（a）为显性，短尾（B）对长尾（b）为显性。基因A或b纯合会导致个体在胚胎期死亡。两对基因位于常染色体上，相互间独立遗传。现有一对表现型均为黄色短尾的雌、雄鼠交配，发现子代部分个体在胚胎期致死。则理论上子代中成活个体的表现型及比例分别为

A．黄色短尾∶灰色短尾＝3∶1

B．黄色短尾∶灰色短尾＝2∶1

C．均为黄色短尾

D．黄色短尾∶灰色短尾∶黄色长尾∶灰色长尾＝6∶3∶2∶1