科目: 来源: 题型:单选题
PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比,主要有两点不同,它们是( )
①PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA
②PCR过程不需要DNA聚合酶
③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶,而是通过对反应温度的控制来实现的
④PCR过程中,DNA不需要解旋,直接以双链DNA为模板进行复制
A.③④ | B.①② | C.①③ | D.②④ |
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退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40~60 ℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括( )
A.由于模板DNA比引物复杂得多 |
B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 |
C.加入引物的量足够多而模板链数量少 |
D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合 |
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多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95 ℃下使模板DNA变性、解链→55 ℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72 ℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是( )
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现 |
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合依靠互补配对原则完成 |
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 |
D.PCR与细胞内DNA复制相比,所需要酶的最适温度较高 |
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下面是将四倍体兰花的叶片通过植物组织培养形成植株的示意图,相关叙述中正确的是( )
四倍体兰花叶片愈伤组织胚状体植株
A.②阶段会发生减数分裂过程 |
B.①阶段需生长素而③阶段需细胞分裂素 |
C.此过程体现植物细胞具有全能性 |
D.此兰花的花药离体培养所得植株为二倍体 |
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以下关于花药接种和培养实验操作中错误的一项是( )
A.每瓶接种花药7~10个,20~30天后,花药开裂形成幼小植株后才给予光照 |
B.花药培养至开裂后,将长出的愈伤组织及时转移到分化培养基上 |
C.花药培养至开裂后,将释放出的胚状体整体移到新的培养基上继续培养 |
D.对培养出来的植株作进一步鉴定和筛选 |
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下图是某组织培养过程的简图。下列有关说法中,正确的是( )
花粉粒愈伤组织胚状体植株
A.花药离体培养的条件与种子萌发的条件完全相同 |
B.若花粉粒核中有两个或多个染色体组,则所得植株为二倍体或多倍体 |
C.②③过程都是细胞分化过程,因此起作用的激素只有生长素 |
D.该过程体现了植物细胞的全能性 |
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菊花的组织培养和月季的花药培养都是利用组织培养技术,关于两者的叙述下列说法中正确的选项有( )
序号 | 比较项目 | 菊花的组织培养 | 月季的花药培养 |
① | 植物激素 | 不必添加 | 需要添加 |
② | 染色体倍性的鉴定 | 不需要 | 需要 |
③ | 光照 | 每日日光灯照射12小时 | 最初不需要,幼小植株形成后需要 |
④ | 形成愈伤组织或胚状体后 | 不需更换培养基 | 需要更换培养基 |
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在植物有效成分的提取过程中,常用萃取法、蒸馏法和压榨法,下列关于这三种方法叙述错误的是( )
A.蒸馏法的实验原理是利用水将芳香油溶解下来,再把水蒸发掉,剩余的就是芳香油 |
B.压榨法的实验原理是通过机械加压,压榨出果皮中的芳香油 |
C.萃取法的实验原理是使芳香油溶解在有机溶剂中,蒸发掉溶剂后就可获得芳香油 |
D.蒸馏法适用于提取玫瑰精油、薄荷油等挥发性强的芳香油 |
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下列关于生物技术实践的叙述中,不正确的是( )
A.加酶洗衣粉中添加的酶包括纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶和蛋白酶等 |
B.常用巴氏消毒法、紫外线杀菌法、高压蒸汽灭菌法为培养基消灭杂菌 |
C.利用PCR技术在生物体外快速扩增目的基因是依据DNA双链复制的原理 |
D.腐乳制作过程中,添加料酒、香辛料和盐,均可以抑制杂菌的生长 |
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下列对果胶酶的作用的叙述中,错误的是( )
A.果胶酶是一种催化剂,可以改变反应速度 |
B.在果汁中加入果胶酶后可使果汁变得澄清 |
C.果胶酶能将乳糖醛酸分解成半乳糖醛酸 |
D.果胶酶能瓦解植物的细胞壁及胞间层 |
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