相关习题
 0  82068  82076  82082  82086  82092  82094  82098  82104  82106  82112  82118  82122  82124  82128  82134  82136  82142  82146  82148  82152  82154  82158  82160  82162  82163  82164  82166  82167  82168  82170  82172  82176  82178  82182  82184  82188  82194  82196  82202  82206  82208  82212  82218  82224  82226  82232  82236  82238  82244  82248  82254  82262  170175 

科目: 来源: 题型:单选题

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的几率及实际可能性低于理论值的原因分别是 (  )

A.2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B.1/3,多一条染色体的精子因活力低不易完成受精
C.2/3,多一条染色体的精子因活力低不易完成受精
D.1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:单选题

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是 (  )

 
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
红绿色盲症
X染色体
隐性遗传
XbXb×XBY
选择生
女孩
B
白化病
常染色体
隐性遗传
Aa×Aa
选择生
女孩
C
抗维生素D
佝偻病
X染色体
显性遗传
XaXa×XAY
选择生
男孩
D
并指症
常染色体
显性遗传
Tt×tt
产前基因
诊断

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:单选题

如图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。下列叙述不正确的是 (  )

A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D.家系丙中,女儿不一定是杂合子

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:单选题

下列各杂交组合中,果实中没有种子的是 (  )

A.用秋水仙素处理采用花药离体培养的方法培育的幼苗,获得的纯合子自交
B.用秋水仙素处理二倍体正常西瓜的幼苗,得到染色体数目加倍的多倍体自交
C.没有用秋水仙素处理的二倍体不同品种的西瓜幼苗,生长发育成熟后杂交
D.用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗,长成的个体作母本,二倍体西瓜作父本,杂交后自交

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:单选题

下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦(ddEE)的示意图。下列有关此图叙述错误的是(  )

A.②过程中发生了非同源染色体的自由组合
B.实施④过程通常用一定浓度的秋水仙素
C.实施③过程依据的主要生物学原理是细胞增殖
D.实施①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:单选题

农科所通过如下育种过程培育出了高品质的糯小麦,相关叙述正确的是(  )

A.该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变
B.要获得yyRR,b过程需要进行连续自交来提高纯合率
C.a、c过程都需要使用秋水仙素,都作用于萌发的种子
D.a过程能提高突变率,明显缩短育种年限

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:单选题

豌豆是一年生植物,高茎对矮茎为显性,绿色豆荚对黄色豆荚为显性。用纯合矮茎绿色豆荚豌豆和纯合高茎黄色豆荚豌豆培育出矮茎黄色豆荚豌豆植株,用杂交育种和单倍体育种,分别需要的时间是(  )

A.3、2B.2、2C.3、3D.2、1

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:单选题

下图中的①②③表示培育番茄新品种的三种育种方法。下列有关说法不正确的是 (  )

A.方法①和③的育种原理都是基因重组,但采用方法③的变异是定向的
B.方法②诱导单倍体的过程中,细胞全能性的表达与植物激素密切相关
C.方法③可将抗病基因直接导入叶肉细胞,使其与细胞中的DNA分子整合
D.上述三种育种方法都没有培育出新物种

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:单选题

某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是 (  )

A.10/19 B.9/19 C.1/19 D.1/2

查看答案和解析>>

科目: 来源: 题型:单选题

如图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ2家族中无此病致病基因,Ⅱ6父母正常,但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ1与Ⅲ2患病的可能性分别为 (  )

A.0,1/9 B.1/2,1/12
C.1/3,1/6 D.0,1/16

查看答案和解析>>

同步练习册答案